Строение инфузория: Тип Инфузории — урок. Биология, 7 класс.

Содержание

Тип Инфузории — урок. Биология, 7 класс.

Самые высокоорганизованные из простейших относятся к Типу Инфузории, или Ресничные.

 

Особенности строения инфузорий:

  • клетка покрыта многочисленными ресничками, с помощью которых инфузория способна быстро передвигаться.
  • У инфузории два ядра. Макронуклеус, или большое ядро, регулирует обмен веществ и движение (это вегетативное ядро). Микронуклеус, или малое ядро, обеспечивает половой процесс.

Инфузория-туфелька

Инфузория-туфелька под микроскопом напоминает след от туфли. Длина тела составляет примерно \(0,5\) мм. Живёт она в пресных водоёмах.

Рис. \(1\) Строение инфузории

Инфузория плавает при помощи постоянного биения ресничек, покрывающих всю поверхность клетки.

У инфузории есть клеточный рот и клеточная глотка. Это внутриклеточные образования, представляющие собой углубления в оболочке и цитоплазме.

Расположенные вокруг рта реснички загоняют в него воду вместе с бактериями. Бактерии попадают в глотку, где формируются пищеварительные вакуоли. Вакуоли перемещаются по клетке вместе с цитоплазмой. В них пища переваривается, образовавшиеся вещества поступают в цитоплазму, а непереваренные остатки выбрасываются наружу через порошицу.

 

Рис. \(2\) Питание инфузории

В клетке инфузории-туфельки есть две сократительные вакуоли, расположенные в разных концах тела.

 

Обрати внимание!

Сократительные вакуоли удаляют из клетки излишек воды.

Сократительные вакуоли у инфузории более сложные, чем у других простейших — они состоят из центрального пузырька и каналов. Жидкость из цитоплазмы поступает сначала в каналы, а затем из них в центральный резервуар. Заполненный пузырёк сжимается, и его содержимое выталкивается из клетки. Вакуоли сокращаются по очереди, каждая — один раз в \(10\)–\(20\) секунд.

Дыхание у инфузории осуществляется через всю поверхность клетки.

Источники:

Рис. 2. Строение инфузории. © ЯКласс.

Рис. 3. Питание инфузории. © ЯКласс.

Особенности строения и жизнедеятельности инфузорий

Инфузории — это группа простейших организмов, имеющих более сложное строение. К ним относятся различные виды инфузорий, бурсарий, сувоек и др. Типичным представителем является вид инфузория-туфелька. Большинство инфузорий живет в пресной воде в ее толще или на дне и питается органическими остатками, бактериями и одноклеточными водорослями. Ряд инфузорий могут образовывать колонии.

Инфузории сохраняют постоянную форму тела благодаря наличию клеточной оболочки. Однако форма и размеры тела у разных видов различны. Размеры от 10 мкм до 5 мм.

Инфузория-туфелька

У инфузорий тело покрыто ресничками. У инфузории-туфельки реснички равномерно распределены по всему телу. С их помощью туфелька плавает, ввинчиваясь в воду. У стелонихий реснички собраны в пучки, это дает возможность передвигаться, как бы ползая. Сувойки ведут сидячий образ жизни, прикрепляясь спиральным стебельком к растениям и различным предметам под водой. Стебелек может сокращаться.

У инфузорий имеется большое и малое ядра (малое может быть не одно). У инфузории есть клеточные рот, глотка и порошица (место удаления остатков). У сократительных вакуолей есть приводящие канальцы.

Строение инфузории-туфельки.
1 — пищеварительная вакуоль, 2 — реснички, 3 — кристаллы, 4 — ротовое отверстие, 5 — формирующаяся пищеварительная вакуоль, 6 — порошица, 7 — продольные реснички, 8 — пищеварительная вакуоль, 9 — ядрышко, 10 — ядро, 11 — сократительная вакуоль

Инфузория-туфелька питается бактериями. С помощью согласованного колебания ресничек, окружающих клеточный рот, бактерии попадают туда. Далее через клеточную глотку бактерии попадают в цитоплазму, где происходит образование пищеварительной вакуоли. После переваривания остатки удаляются через порошицу.

Инфузории могут реагировать на различные вещества в воде, свет, температуру и др. Инфузории-туфельки подплывают к скоплениям бактерий, уплывают из соленой воды, плывут в более освещенные места.

Инфузории размножаются делением надвое. Сначала делится их ядра, после это родительская клетка перетягивается в поперечном направлении, и образуются две дочерние клетки.
У сувоек, которые ведут сидячий образ жизни, клетки тоже делятся надвое. При этом дочерние клетки отделяются от стебелька и свободно плавают, их называют «бродяжками». Таким образом сувойки расселяются. «Бродяжка» в новом месте прикрепляется к предметам.

При наступлении неблагоприятных условий (например, при температуре ниже 0 °C) инфузории могут образовывать цисты, которые имеют округлую форму. Цисты могут распространяться с помощью ветра и живых организмов.

Инфузория-туфелька (характеристика и строение) | Микробиология. Реферат, доклад, сообщение, кратко, презентация, лекция, шпаргалка, конспект, ГДЗ, тест

В водоемах с загрязненной водой, где встреча­ются жгутиконосцы и амебы, живут быстроплавающие одноклеточные простейшие, покрытые ресничками, в том числе инфузория-туфелька длиной 0,1—0,3 мм. Инфузория-туфелька имеет постоянную удлиненную форму (на­поминающую крошечную туфлю) с тупым передним и заостренным задним концом.

Строение

Одноклеточное тело инфузории-туфельки (рис. 20, 21) снаружи покрыто плаз­матической мембраной, под которой оно окружено тонкой и гибкой пелликулой. Реснички покрывают всю поверх­ность тела туфельки. Они расположены вдоль тела косыми рядами, словно винтовая нарезка. Такое их расположение приводит при движении к вращению тела вокруг продольной оси. На поверхности тела имеются отверстия, ведущие к веретеновидным образованиям — трихоцистам, располо­женным в пелликуле. При опасности и для удержания добычи через эти отверстия выбрасываются трихоцисты, напоминающие тонкие остроконечные стрелы.

Рис. 20. Строение инфузории-туфельки
Рис. 21. Строение поверхностного слоя тепа инфузории-туфельки при сильном увеличении

Движение

см. Движение одноклеточных

Туфелька плавает благодаря согласованным движениям ресничек, одна за другой совершающим ритмичные гребки от переднего конца к заднему. При этом она как бы ввинчивается в воду, продвигаясь тупым концом вперед и вращаясь вокруг своей продольной оси.

Инфузория-туфелька плавает со скоростью 1 мм в сек, то есть за это время покрывает расстояние, равное 4 длинам собственного тела. При этом туфелька расходует очень малую энергию, равную всего лишь 1/1000 общей энергии, образующейся при дыхании.

Питание

см. Питание одноклеточных

От переднего конца до середины тела инфузории-туфельки проходит желобок с более длин­ными ресничками. Это постоянное углубление называется околоротовой воронкой, которая, сужаясь, переходит в глотку. Глотка заканчивается обнаженным участком внут­ренней цитоплазмы — клеточным ртом. Реснички около­ротовой воронки загоняют в глотку вместе с потоком воды пищу — бактерий. Затем ресничный аппарат глотки направляет пищу в клеточный рот.

В цитоплазме вокруг капелек воды с пищевыми частицами образуются пищеварительные вакуоли. Они подхватываются течением цитоплазмы и совершают движение. Переваривание пищи и усвоение питательных веществ у инфузории осущест­вляется таким же образом, как и у бодо и амебы. Неперева­ренные остатки выбрасываются через отверстие — порошицу.

Дыхание и выделение

Дыхание и выделение у инфузории-туфельки проис­ходит так же, как и у других одно­клеточных животных.

Две сократительные вакуоли туфельки (спереди и сзади) сокращаются попеременно, через 20—25 сек каждая. Вода и вредные продукты жизнедеятельности собираются у инфузории-туфельки из цитоплазмы по приводящим канальцам, которые подходят к сократительным вакуолям.

Размножение

У инфузории имеется два ядра: большое и малое. Малое ядро регулирует процесс размножения и дает начало новым большим ядрам.

Летом в теплой воде, интенсивно питаясь, туфелька растет и, став взрослой, делится надвое, как жгутиконосцы и амебы. Так происходит бесполое размножение инфузо­рий.

К осени при недостатке пищи инфузории переходят к половому процессу, который может совершаться только между совместимыми особями одного вида (рис. 23). Материал с сайта http://doklad-referat.ru

Две такие особи сходятся вместе и на некоторое время слипаются брюшными сторонами. При этом на месте их со­единения участки мембраны и пелликулы разрушаются. Малые ядра этих особей делятся трижды надвое, из которых оста­ются два, образуя ядра с одинарным набором хромосом. Затем особи обмениваются ядрами с одинаковым набором хромосом и расходятся, а находящиеся в них эти ядра — свое и от другой особи — сливаются. После этого разошедшиеся инфузории вос­станавливают прежнее строение тела и продолжают вести обычный образ жизни.

Рис. 23. Половое размножение инфузорий — конъюгация

При длительном бесполом размножении жизнедеятель­ность инфузорий снижается, наступает как бы угнетение организма. Тогда у инфузорий наступает другой половой процесс — самооплодотворение.

Самооплодотворение осуществляется так: малое ядро делится, образуя 8 ядер с одинарным набором хромосом, из них 6 разрушаются, большое ядро тоже разрушается; два оставшихся ядра слива­ются в единое ядро, чтобы делиться еще дважды, и из 4 образовавшихся ядер 2 становятся большими ядрами, 2 — ма­лыми; наконец, происходит деление инфузории надвое. Это приводит к упорядочению набора хромосом в ядрах инфузорий.

Положение в классификации

Инфузория-туфелька — один из самых обычных видов класса Ресничные инфузории.

На этой странице материал по темам:
  • Инфузории характеристика типа кратко и ясно

  • Реферат на тему строение и особенности жизнедеятельности инфузории туфельки

  • Характеристика амебы

  • Класс инфузории примеры и строение

  • Реферат на тему инфузория туфелька с планом

Вопросы по этому материалу:
  • В чем сложность строения инфузории по сравнению с бодо и амебой?

  • Чем питается инфузория-туфелька?

  • Как про­исходит процесс пищеварения у инфузории-туфельки?

  • Почему туфелька перемещается из соленой воды в чистую?

  • В чем заключается биологическое значение полового размножения инфузории-туфельки?

  • Определите место инфузории-туфельки в классифика­ции.

Строение инфузории-туфельки

 

 

Парамеция (парамецию часто называют «туфелькой») — обычно встречающаяся в водоемах свободноживущая инфузория. Удлиненноовальное тело парамеции равномерно покрыто рядами одинаковых ресничек, поэтому она и относится к отряду равноресничных (Hoiotricha). Только на заднем конце реснички несколько длиннее. 

 

Реснички морфологически сходны со жгутиками, но отличаются от них тем, что они короче, тоньше и обычно их гораздо больше, чем жгутиков; так, у парамеции около 10 000 — 14 000 ресничек. Каждая ресничка начинается от базального зерна— небольшого зернышка, расположенного в эктоплазме. Движение реснички состоит в коротком резком ударе вперед и плавно медленном — назад. Реснички бьют ритмично и последовательно одна за другой, начиная от переднего конца тела к заднему. Согласованная работа ресничек и определяет поступательное движение парамеции. Реснички расположены продольными рядами, несколько спирально изогнутыми по отношению к длинной оси тела. Вследствие этого парамеция плывет вперед, кружась вокруг продольной оси тела, и движение идет по винтовой линии.

 

Парамеция движется со скоростью 2647 мк в секунду. Это одна из наиболее быстро движущихся инфузорий. Вообще скорость передвижения различных инфузорий варьирует в пределах от 310 до 2647 мк в сек.

 

Вся инфузория покрыта плотной тонкой оболочкой — пелликулой.

 

Под пелликулой находится тонкий слой прозрачной эктоплазмы; остальное тело заполнено зернистой эндоплазмой.

 

Пелликула покрыта четырехугольными или чаще шестиугольными полями, ограниченными выпуклостями пелликулы, расположенными правильными рядами. В середине каждого поля проходит ресничка, базальное зернышко которой находится в эктоплазме. По краям поля на выпуклостях пелликулы открываются протоки трихоцист, или стрекательных палочек.

 

Трихоцисты расположены в эктоплазме перпендикулярно к пелликуле и образуют густой частокол. Они при раздражении выбрасываются в виде длинной упругой нити и служат для защиты или нападения, вонзаясь в тело животного, к которому прикоснется инфузория. Трихоцисты оказывают парализующее влияние на простейших, в которых вонзаются.

 

На микрофотографиях в электронном микроскопе при увеличении в 16000 раз видно, что выстреленная трихоциста состоит из длинного плотного поперечно-исчерченного стержня и плотного гвоздеобразного наконечника.

 

В эктоплазме, непосредственно под пелликулой, располагается сложная сеть переплетающихся фибрилл. Эту сеть можно увидеть только при специальной обработке. Некоторые авторы приписывают фибриллам эктоплазмы нервнопроводящую функцию. На самом деле это скелетные опорные нити, которые определяют устойчивую, постоянную форму тела парамеции. Скелетные инти, выполняющие эту роль, имеются почти у всех инфузорий.

 

На брюшной стороне в передней половине тела находится продольная выемка — околоротовая впадина, или перистом. В глубине перистома расположено овальное отверстие — клеточный рот цитостом, ведущий в изогнутую глотку цитофаринкс. Глотку поддерживает система скелетных глоточных нитей. На спинном крае глотки находится волнообразная перепонка — ундулирующая мембрана — тонкая, все время колеблющаяся пленочка, состоящая из слипшихся между собой ресничек (рис. 50). Глотка открывается непосредственно в эндоплазму.

Еще интересные статьи по теме:

Инфузория-туфелька — Kid-mama

Инфузория-туфелька  — это одноклеточное животное, относящееся к подцарству Простейшие (Protozoa), типу Инфузории, или Ресничные (Ciliophora).

Среда обитания и строение инфузории-туфельки

Инфузория туфелька обитает в небольших пресных водоемах с загрязненной, застоявшейся водой — в прудах, канавах, лужах, то есть там же, где обитают и другие простейшие — амеба и эвглена зеленая. Она постоянно находится в движении, плавая в поисках пищи. Передвигаться в воде ей помогают специальные органы движения — реснички, которые покрывают все ее вытянутое, похожее на туфельку, тело. Ресничек у инфузории около 15 тысяч, в основании каждой реснички лежит базальное тельце. Реснички колеблются синхронно, примерно 30 раз в одну секунду, напоминая весла лодки.

Благодаря согласованной работе ресничек инфузория-туфелька плывет со скоростью до 2,5 мм в секунду, одновременно вращаясь вокруг продольной оси. Если учесть, что размер инфузории всего 0,5 мм, это довольно высокая скорость.  На замедленной съемке видно, что движение каждой реснички  состоит из резкого взмаха в одном направлении и более плавного возвращения назад.

Сохранять форму инфузории туфельке помогает эластичная оболочка, а также опорные волоконца, располагающиеся в прилегающем к оболочке слое цитоплазмы. Кроме того, под оболочкой у инфузории туфельки имеются специальные органы защиты — трихоциты. Трихоциты — это упругие длинные нити, сжатые до состояния коротких палочек и расположенные перпендикулярно поверхности тела инфузории. Если на инфузорию нападают, трихоциты резко расправляются и «выстреливают» в сторону нападения. На месте использованных трихоцитов образуются новые.

Еще один отличительный признак инфузории-туфельки — это наличие у нее двух ядер: большого и маленького. Большое ядро отвечает за питание, дыхание, обмен веществ, а также за движения. Малое ядро участвует в половом размножении инфузории-туфельки.

У инфузории-туфельки имеется также клеточный рот, две сократительные вакуоли на переднем и заднем концах тела и пищеварительные вакуоли.

Питание инфузории-туфельки

У инфузории так же, как и у эвглены зеленой, имеется клеточный рот — углубление в цитоплазме. Однако у инфузории-туфельки он покрыт длинными толстыми ресничками, которые, колеблясь, загоняют в клеточный рот бактерии — основную пищу инфузории —  и переходит в глотку, на дне которой образуется пищеварительная вакуоль. Пища переваривается в пищеварительной вакуоли сначала в кислой среде, а затем в щелочной. Пищеварительная вакуоль перемещается по цитоплазме и открывается наружу у заднего конца тела, выбрасывая непереваренные частицы пищи наружу. Инфузория-туфелька способна улавливать в воде химические вещества, которые выделяют скопления бактерий, и плывет по направлению к ним.

Выделение

Функцию органов  выделения у инфузории туфельки так же, как и у других простейших выполняют  сократительные вакуоли. У инфузории-туфельки имеется две сократительные вакуоли — у переднего и заднего конца тела. Каждая сократительная вакуоль состоит из центрального резервуара и 5-7 канальцев, направленных к нему. Вредные вещества и продукты обмена в растворенном виде сначала попадают в канальцы, а затем собираются в центральном резервуаре и выталкиваются наружу. Весь цикл накопления и удаления продуктов обмена, а также избытка воды происходит с частотой один раз примерно за 10-20 секунд.

Дыхание

Инфузория-туфелька дышит кислородом, растворенным в воде. Так же, как у других простейших, кислород поступает внутрь через всю поверхность тела .

Размножение

Размножаются инфузории-туфельки бесполым путем — с помощью деления клетки надвое. Сначала делятся ядра, затем образуется поперечная перемычка, разделяющая тело инфузории на две части, в каждой из которых оказывается по 1 большому и 1 маленькому ядру. По перемычке инфузория делится на 2 части. Каждая из дочерних инфузорий получает часть органоидов, а недостающие органоиды, например, сократительные вакуоли, возникают заново.

Деление у инфузории происходит 1-2 раза в сутки.

Время от времени у инфузорий происходит конъюгация. Это половой процесс, при котором количество особей не увеличивается, но происходит обмен генетической информацией. Появляющиеся  при конъюгации  новые сочетания  генов способствуют возникновению и отбору более жизнестойких форм организмов.

Половой процесс заключается в следующей последовательности событий:

Сначала две инфузории сближаются и соприкасаются друг с другом, в месте соприкосновения их оболочки растворяются, и возникает цитоплазматический мостик. Большие ядра у инфузорий исчезают. Малые ядра делятся дважды, при этом образуется  по 4 дочерних ядра. 3 из них разрушаются, а четвертые ядра делятся еще раз, и в результате у каждой инфузории образуется по 2 ядра. Одно ядро — женское, неподвижное. А второе — мужское, подвижное. Мужские ядра по цитоплазматическому мостику переходят к другой инфузории. Далее малые ядра у каждой инфузории вновь соединяются. Вновь возникают большие ядра, цитоплазматический мостик исчезает, и инфузории расходятся.

После конъюгации инфузории усиленно делятся бесполым путем.

 

Сидячая инфузория вновь повела себя сложно в отсутствие мозга

Stentor roeseli

Proyecto Agua / Flickr

Американские ученые подтвердили, что сидячие инфузории несколькими способами реагируют на внешние раздражители. Конкретный комплекс движений применяется в зависимости от ситуации, сообщается в Current Biology. Долгое время одноклеточным отказывали в способности иметь столь сложное поведение, так как нервной системы, которая должна обеспечивать различные двигательные реакции, у них нет.

Инфузории — одни из самых сложно устроенных одноклеточных эукариот (организмов, чьи клетки имеют ядра). У них множество специализированных органоидов, которые по функциям аналогичны органам многоклеточных. Большинство инфузорий активно двигается с помощью ресничек, и даже прикрепленные формы способны перемещаться: сжимать и разжимать «ножку», которой держатся за субстрат, либо вообще отделяться от него и переплывать на другое место.

Множество движений, которые совершают инфузории, хочется классифицировать и по возможности связать их с внешними событиями, запустившими эти движения. Такую работу в 1906 году проделал американский зоолог Герберт Спенсер Дженнингс (Herbert Spencer Jennings) со Stentor roeseli — крупной сидячей инфузорией (этот род еще называют трубачами). Дженнингс направлял на прикрепленное одноклеточное поток частиц порошка кармина и смотрел, как одноклеточное пытается избежать встречи с этим неприятным стимулом: наклоняется в противоположную от потока сторону, меняет направление вращения ресничек, чтобы случайно не захватить внутрь клеточного рта порошок, сжимается или вообще отделяется от субстрата и уплывает.

Систематическое положение Stentor roeseli (A), его строение (B) и двигательные реакции, как описал их Дженнингс (C)

Joseph P. Dexter, Sudhakaran Prabakaran, Jeremy Gunawardena / Current Biology, 2019

Однако более поздние эксперименты в 1960-х не подтвердили наблюдения Дженнингса и инфузориям снова отказали в наличии сложных форм поведения. Зоологи пытались воспроизвести опыты на другом виде инфузории — Stentor coeruleus. Этот трубач по способу ловли добычи несколько отличается от Stentor roeseli, поэтому уже в наши дни на это обратили внимание исследователи из Дартмутского колледжа во главе с Джереми Гунаварденой (Jeremy Gunawardena). В новом исследовании они решили экспериментировать именно со S. roeseli, так как его реакции и реакции S. coeruleus, скорее всего, не совпадают.

Дартмутские биологи помещали в каплю воды, где находились стенторы, стеклянную микропипетку, через которую выдували полистироловые бусины с покрытием из азида натрия (NaN3). (Кармин также пытались использовать, но на него никакие инфузории практически не реагировали.) Реакции инфузорий записывали на видео. Стимуляцию для каждой инфузории повторяли неоднократно, и новый выброс бусин производили только тогда, когда стентор возвращался в состояние покоя. Эксперименты вели на протяжении нескольких месяцев.

Гунавардена и коллеги обнаружили у Stentor roeseli те же четыре реакции в ответ на поток неприятных инфузории частиц, что и Дженнингс. Авторы допускают, что для стентора «обстрел» кармином и «обстрел» бусинами с азидом натрия не одно и то же, но если и так, получается, что у одноклеточного есть общая стратегия реагирования на однотипную — пусть и разную — стимуляцию. Важно, что комплексы движений чаще всего шли в некоторой иерархической последовательности: трубачи редко сразу отделялись от субстрата, но пытались сначала увернуться от потока бусин или сжаться. Опять же, за сжатием не шло изменение направления движения ресничек: оно предваряло попытку инфузории уменьшиться.


Как стентор выбирал, какое действие произвести, пока непонятно, но авторы считают, что эта инфузория обладает какой-то системой принятия решений. Они даже рассмотрели вариант, что реакции одноклеточных подобны ответам «Умного Ганса» — лошади, которая якобы верно решала арифметические и другие задачи, а на самом деле воспринимала подсказки хозяина, невидимые для самого человека. Подача бусин была автоматической: ученые только наблюдали, когда инфузория вернется в состояние покоя. Насколько известно, у одноклеточных нет структур, которые позволили бы следить за действиями человека и определять их значение. Поэтому вряд ли в данном случае эффект «Умного Ганса» имел место.

Получается, что эксперименты Дженнингса на этот раз удалось воспроизвести и что у трубачей, по крайней мере у Stentor roeseli, имеется достаточно сложное поведение — а ведь его чаще всего приписывают только многоклеточным. Авторы статьи предполагают, что оно дало инфузориям преимущество в водных микроэкосистемах.

Пожалуй, самые известные существа без нервной системы, способные к достаточно сложным поведенческим актам и обучению, это слизевики. Эти грибоподобные организмы привыкают к раздражителям, которые они сначала активно избегали, способны выбрать из двух альтернатив наиболее подходящую, находить выход из лабиринта и многое другое.

Светлана Ястребова

Инфузория-трубач: строение, размножение, виды

Весь интернет заполнен статьями об инфузории-туфельке. В то время как о трубачах информация очень бедная, ознакомиться с ними не часто предоставляется возможность, не считая того, что это одни из самых типичных обитателей водоемов. Инфузория-трубач иногда принимается за сувоек или коловраток. Рассказы знающих людей казались не похожими на правду, мало кто мог поверить, что существуют на свете такие дивные простейшие.

Происхождение названия

Название этой инфузории говорит само за себя. Оно произошло от ее внешнего вида. Формой своего тела инфузория стентор напоминает граммофонную трубу или рупор. Она имеет схожесть с плавно расширяющимся стебельком, который в конце переходит на раструб так же, как и некий духовой инструмент. Впрочем, инфузория такая только тогда, когда спокойная. Если ее потревожить, она, благодаря своим мускульным волокнам, сразу станет похожа на шарик.

Пресноводные инфузории-трубачи представляют семейство «Трубачи», в котором находится род Стентор (Трубач). Имя Стентор встречается в древнегреческих мифах. Это глашатай, обладающий сильным голосом, его использовали для оглашения указов царя.

Стентор: краткое описание

Если кратко выразиться, что такое стенторы, то это плавающие и сидячие инфузории. Инфузория-трубач (краткая характеристика): нижняя часть представляет сократимый вытянутый стебелек, который имеет способность крепить инфузорию к предметам, находящимися под водой. Такое действие происходит при помощи слизи, выделяемой стенторами.

Предвидя опасность, стебелек трубача с быстротой начинает сокращаться, в это время все его тело сжимается. Для спасения своей жизни инфузория трубач может сократиться за считанные доли секунды на треть длины! В начальное положение она возвращается медленнее, это время насчитывает 10 секунд. Сокращению способствует присутствие внутри клетки мускульных волокон.

Кроме этого, есть своя замечательная способность безопасности. Инфузория-трубач имеет на своем теле неисчислимое количество маленьких отверстий, в которых спрятаны стержни с плотными наконечниками, содержащими яд. Особь, пораженная таким оружием, сразу парализуется, в худшем случае погибает.

Распространяется инфузория с большой скоростью. Объяснением является неприхотливость, а также легкость перемещения ее цист округлой формы ветром, водоплавающей птицей, насекомыми и другими живыми организмами. Цисты образуются при температуре ниже 0 градусов С.

Внешний вид

Тело стентора имеет характерную воронковидную форму, его передний конец расширен в виде раструба. В нем находится перистомальное поле, по наружному краю которого длинные реснички своим слиянием образуют мембранеллы, находящиеся вокруг ротовой впадины.

Меленькие реснички, находящиеся под оболочкой, покрывают продольными рядами все тело инфузории. Существуют виды, тело которых имеет только им присущую окраску: трубач голубой или синий и трубач зеленый.

Инфузории бывают размерами от 1,2 мм до 3 мм. Их внешний облик может быть следующим:

• Подвижные.
• Сидячие.
• Колониальные.
• Одиночные.
• Меняющие форму клетки.
• Не меняющие форму клетки.

Сверху клетка покрывается эндоплазмой, имеющей железообразный вид, и довольно плотной оболочкой.

Инфузория-трубач: систематика

Если рассматривать трубачей с точки зрения систематики, то эти простейшие находятся в отряде разноресничных инфузорий. Как и у близких родственников, на их теле находятся реснички двух разных типов – короткие и длинные.

Короткими ресничками, которые предназначаются для плаванья, тело стентора покрыто более равномерно. Длинные реснички находятся возле рта, тесно прилегая одна к другой. Они служат для направления воды к отверстию рта. Разницы между ними никакой не замечено, разве что в длине, строение их одинаково.

Питание

Простейшим свойственны все жизненные функции, в том числе и питание. Чем же питаются и как происходит пищеварение у стентора – очень интересный вопрос. Инфузория-трубач основным своим кормом считает бактерии. Наряду с ними, пищевыми объектами также являются мелкие простейшие, планктонные водоросли и другие, находящиеся в воде частички.Обычно трубачи, нарушая законы механики, плавают расширенным концом тела вперед. Такое медленное движение помогает им успешно захватывать намеченную добычу. Мелкая пища поступает через ротовое отверстие дальше в трубковидную глотку. Остатки после переваривания выходят наружу через порошицу.

Инфузория является очень прожорливым созданием, у нее всегда рот открыт, она постоянно питается. Лишь в период размножения этот процесс прекращается. Большинство из них считаются хищниками.

Образ жизни

Главным регуляторным центром стентора являются ядра. Они предназначены для того, чтобы все процессы в клетке могли протекать правильно и быстро исправлялись нарушения. Инфузория трубач обладает удивительной способностью быстро приводить свое тело в первоначальный вид после повреждения. Даже тогда, когда ее разрезать на несколько частей, каждая из них через некоторое время превращается в маленького стентора, а затем, интенсивно питаясь, приобретает первоначальный размер.

Единственное, что для этого нужно, – это наличие в оставшейся части макронуклеуса.Когда взять капельку воды из пруда с опавшей листвой и поместить ее под микроскоп, то представится возможность понаблюдать за жизнью таких маленьких представителей мира микроскопических животных, что очень интересно.

Стентор: внутреннее строение

У стентора имеется одна сократительная вакуоль. Она состоит из резервуара и приводящих каналов. Характерная особенность, которую представляет строение инфузории, – это большое ядро макронуклеус. Рядом с ним расположены несколько маленьких микронуклеусов.

У трубача имеется также и малое ядро, иногда их бывает несколько. Строение инфузории следующее: формирующаяся пищеварительная вакуоль, реснички, кристаллы, рот, пищеварительная вакуоль, место удаления остатков пищи (порошица), ядро и ядрышко, сократительная вакуоль.

Инфузория-трубач: размножение

Стенторам свойственно бесполое размножение. Оно осуществляется путем множественного поперечного деления, деления надвое или почкованием, которому свойственно происходить в свободноподвижном состоянии.

При бесполом размножении происходит деление всех ядер, этот процесс у трубача повторяется два-три раза в неделю с разными промежутками. Темпы данного вида размножения зависят от разных причин, это, в первую очередь, условия окружающей среды: температура, количество пищи и т.п.

Деление микронуклеуса происходит митонически. Макронуклеус делится своеобразно и характеризуется удвоением ДНК. При делении инфузории можно наблюдать некоторых цитоплазматических органоидов. Обычно они относятся к дочерним особям, у которых заново образуются новые реснички и ротовые отверстия.

Инфузория начинает энергично питаться и расти, после чего снова размножается. Ученые провели большое количество экспериментов, чтобы дать ответ на вопрос, как долго могут эти животные размножаться бесполым путем.

Опыты показали, что через несколько поколений в жизненном цикле инфузорий обязательно должен происходить половой процесс размножения или конъюгация, во время которого две особи соприкасаются друг с другом брюшком. На месте соединения оболочка растворяется, образуя цитоплазматический мостик. Начинают разрушаться макронуклеусы и делиться на 4 ядра микронуклеусы. Три из них полностью разрушаются, а в четвертом происходит деление пополам. Результат – образование мужского и женского ядра в каждой инфузории.

Таким образом, половой процесс размножения никак не влияет на увеличение числа стенторов. Он только способствует обновлению наследственных свойств и возникновению новых комбинаций генетической информации.

Стентор: значение в природе

Инфузории, как и другие подобные простейшие, исполняют роль санитаров, очищают водоемы от загрязнения, поедая вредные бактерии и гниющие органические остатки. По количеству животных можно определять степень загрязнения воды.

Стенторы в цепях питания являются одним из первых компонентов. Если тому способствуют благоприятные условия, они очень быстро размножаются, и несметное количество этих простейших становится любимой пищей для личинок и мальков рыб, мелких рачков, насекомых водоемов и их личинок. Последние, в свою очередь, становятся кормом более крупным животным водоемов, а также малькам рыб.

Говорить об этих удивительных существах можно бесконечно. Инфузория-трубач, значение в природе которой на сегодняшний день еще остается загадкой, заставляет ученых трудиться над поисками всех ответов о данном существе. Многое предстоит сделать, чтобы знать и понять такое маленькое простейшее.

Реснички – определение, функции и структура

Реснички Определение

Реснички, или реснички (множественное число), представляют собой небольшие волосовидные выросты на внешней стороне эукариотических клеток. Они в первую очередь отвечают за передвижение либо самой клетки, либо жидкостей на поверхности клетки. Они также участвуют в механорецепции. Существует даже класс микроорганизмов, названный в честь этих небольших структур. Инфузории — это простейшие, обладающие ресничками, которые они используют как для передвижения, так и для питания.

Структура реснички

Ресничка состоит из микротрубочек, покрытых плазматической мембраной. Микротрубочки представляют собой небольшие полые палочки, состоящие из белка тубулина. Каждая ресничка содержит девять пар микротрубочек, образующих внешнюю часть кольца, и две центральные микротрубочки. Эта структура известна как аксонема, а ее расположение — «9+2», расположение, повсеместно встречающееся в подвижных ресничках. Микротрубочки удерживаются вместе сшивающими белками. Между девятью внешними парами находятся моторные белки, называемые динеином.

Реснички прикрепляются к клетке у базального тельца. Базальное тело состоит из микротрубочек, расположенных в виде девяти триплетов. Триплеты образуются, когда дублеты ресничек соединяются дополнительной микротрубочкой из клетки. Две центральные микротрубочки заканчиваются перед входом в базальное тело.

Моторные белки (динеин) представляют собой большие гибкие молекулы, которые позволяют ресничкам быть подвижными. Белки гидролизуют АТФ для получения энергии. Когда белки активируются, они претерпевают конформационные изменения, которые позволяют совершать сложные движения.Молекулы динеина в основном ползают по микротрубочкам, подтягивая соседний дублет вверх и прикрепляясь дальше вниз. Поскольку дублеты связаны друг с другом с помощью сшивающих белков, они могут скользить только на короткое расстояние друг относительно друга. Это движение вызывает изгиб реснички.

Реснички представляют собой очень маленькие структуры, примерно 0,25 мкм в диаметре и до 20 мкм в длину. Там, где они присутствуют, они обнаруживаются в большом количестве на поверхности клеток. Реснички действуют как весла, взмахивая вперед и назад, создавая движение.

Функции ресничек

Реснички играют важную роль в передвижении. Это может включать движение самой клетки или других веществ и объектов мимо клетки. У некоторых организмов, известных как инфузории, реснички отвечают за движение организма в целом. Например, у одноклеточного простейшего Paramecium реснички покрывают поверхность организма и отвечают как за движение, так и за питание. Реснички не только покрывают организм снаружи, но и выстилают ротовую бороздку, перемещая пищу в «рот» организма.

Реснички могут помочь удалить загрязнения из органов или тканей, помогая перемещать жидкости по клетке. Выстилка носоглотки и трахеи покрыта ресничками. Эти реснитчатые эпителиальные клетки удаляют слизь, бактерии и другие остатки из легких. Другим примером является слизистая оболочка фаллопиевых труб. Реснички здесь отвечают за помощь в оплодотворении путем движения яйцеклетки к матке.

Киноцилии представляют собой особый тип ресничек, обнаруживаемых на апикальных концах волосковых клеток позвоночных.Наряду со стереоцилиями, неподвижными скоплениями актиновых филаментов, связанных с ресничками, они участвуют в процессах слуха и равновесия (механорецепция).


На этом рисунке изображена внутренняя структура реснички, показаны девять пар наружных микротрубочек и две центральные микротрубочки, соединенные белковыми линкерами и молекулами динеина.


На этом рисунке изображены эпителиальные клетки, покрытые маленькими волосовидными ресничками.

Тест

1. Из чего состоят реснички?
А. Микрофиламенты
B. Микротрубочки
C. Кератин
D. Актин

Ответ на вопрос №1

B верно. Реснички состоят из микротрубочек, расположенных по схеме 9+2.

2. Какой организм не имеет ресничек?
A. Бактерии
B. Протисты
C. Растения
D. Животные

Ответ на вопрос #2 9.0004 правильныйРеснички встречаются на эукариотических клетках. Прокариоты, такие как бактерии, имеют жгутики для передвижения. Эукариотические жгутики похожи на реснички как по строению, так и по функциям. Вместо этого жгутики прокариот состоят из белка флагеллина и движутся путем вращения.

3. Что из перечисленного не является функцией ресничек?
A. LOCOMOTION B. CHENTION C. REPORDUCT
D. Боевые инфекции
E. Ни один из вышеперечисленных

Ответ на вопрос # 3

E .Реснички выполняют самые разные роли, связанные с движением. В то время как передвижение клетки или организма (инфузории) является очевидной функцией, движение жидкости мимо ткани или клетки для удаления бактерий или для помощи в оплодотворении также осуществляется ресничками.

Ссылки

  • Рэндалл Д., Бурггрен В. и Френч К. (2002). Экерт физиология животных: механизмы и приспособления, 5th. изд. Гл. 7. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: У.Х. Фримен и компания. ISBN: 0-7167-3863-5.

Биохимический и геномный анализ структуры и функции хроматина инфузорий

Пожалуйста, используйте этот идентификатор для цитирования или ссылки на этот элемент: http://аркс.Princeton.edu/ark:/88435/dsp01pg15bh67k

Название: Биохимический и геномный анализ структуры хроматина и функции хроматина
Экология и эволюционная биология
Биохимия
Выпуск Дата: 2019
Издатель: Принстон, NJ: Princeton Университет
Аннотация: Ciliates одноклеточные эукариоты, определяемые наличием двух структурно и функционально различных ядер.Соматический макронуклеус представляет собой транскрипционно активный очаг клетки, отвечающий за всю транскрипцию, опосредованную РНК-полимеразой II. Отдельно микронуклеус зародышевой линии содержит генетическую информацию, которая используется для построения нового соматического макронуклеуса при половом размножении. Моя кандидатская работа направлена ​​на то, чтобы понять, как макроядерные геномы инфузорий организованы в виде хроматина и как это, в свою очередь, может влиять на регуляцию генов. Для этого я применил комбинацию геномного и биохимического подходов к картированию организации хроматина у двух отдаленно родственных инфузорий, Oxytricha trifallax и Tetrahymena thermophila.Эти организмы, дивергировавшиеся более 1 миллиарда лет назад, демонстрируют совершенно разную архитектуру макроядерного генома: Oxytricha демонстрирует «нано» хромосомы средней длины ~ 3 т.п.н., а Tetrahymena thermophila содержит хромосомы размером в мегапарообразные основания. Вместе этот сравнительный анализ выявил новые принципы и молекулы, лежащие в основе организации хроматина. Глава 1 состоит из введения в жизненный цикл инфузорий, ядерную двойственность и организацию хроматина. В главе 2 описывается открытие управляемой ДНК организации нуклеосом в богатом AT макронкулярном геноме Tetrahymena thermophila.Комбинацию MNase-seq in vitro и in vivo использовали для анализа вклада цис- и транс-факторов в организацию нуклеосом у Tetrahymena. В главе 3 сообщается о геномной организации нуклеосом, сайтах начала транскрипции и метилировании аденина ДНК (6mA) в нанохромосомах Oxytricha, а также об открытии соответствующей 6mA метилтрансферазы. Мы обнаружили, что 6 мА локализован в нуклеосомных линкерных областях, вблизи сайтов начала транскрипции. Биохимическое фракционирование выявило новую метилтрансферазу 6mA — MTA1 — необходимую для метилирования.Мутация MTA1 приводила к потере метилирования 6mA во всем геноме и позволяла функционально оценить последствия этого нарушения для организации нуклеосом и экспрессии генов.
URI:  http://arks.princeton.edu/ark:/88435/dsp01pg15bh67k
Альтернативный формат:  Рукопись Мадда сохраняет одну копию каждой диссертационной библиотеки. Найдите эти экземпляры в основном каталоге библиотеки: catalog.princeton.edu
Тип материала: Академические диссертации (Ph.D.)
Язык:  en
Присутствует в коллекциях: Экология и эволюционная биология
9005 Файлы 90 Это:
Файл Описание Размер Формат
Rount_Princeton_0181D_12834.PDF 12.74 MB Adobe PDF Посмотреть / Скачать

Объекты в Dataspace защищены авторским правом, все права защищены, если не указано иное.

Структура, белковые элементы, важные для человеческого функционирования, раскрытые болезни — ScienceDaily

Новые структуры, обнаруженные в ресничках, показывают связь между определенными белками и ювенильной миоклонической эпилепсией. Открытие, сделанное в Университете Миннесоты, было названо статьей недели в Journal of Biological Chemistry и проливает новый свет на микроструктуру ресничек.

Реснички представляют собой микроскопические, похожие на волоски структуры, встречающиеся в большом количестве на поверхности некоторых клеток тела и участвующие в движении и восприятии.Реснички состоят из двойных микротрубочек, которые, в свою очередь, состоят из протофиламентов.

Ричард Линк, доктор философии, профессор Колледжа биологических наук и Медицинской школы Университета Миннесоты, тесно сотрудничал с группой, чтобы идентифицировать специализированные ленты из четырех протофиламентов в микротрубочках ресничек. Функция этих лент была неуловима для исследователей, но раскрытие функции этих элементов улучшает понимание того, как они вписываются в более широкую картину.

Используя криоэлектронную томографию и хвосты сперматозоидов морского ежа, исследователи идентифицировали единую ленту из четырех протофиламентов в каждой микротрубочке, причем каждая микротрубочка содержит одну нить белка тектина. Несмотря на чрезвычайно высокое разрешение и идентификацию протофиламентных лент, все еще существует небольшая зона путаницы, где нить встречается с лентой. Таким образом, остается неясным, как нить вписывается в структуру ленты.

«Это открытие не может показаться гигантским скачком, но оно помогает нам ответить на некоторые довольно важные вопросы», — сказал Линк.«Это структурное картирование, похожее на разборку двигателя для понимания подкомпонентов, позволяет нам заглянуть внутрь ресничек. Мы получаем самое высокое разрешение этой структуры на сегодняшний день и находим, где части принадлежат и какой вклад они вносят в общую структуру и функция».

Стремясь к структурному картированию, Линк и его исследовательская группа применили к ленте биохимический анализ. В этой оценке несколько белков были локализованы в ленте, включая тектин и два других, случайно связанных с заболеваниями человека, включая ювенильную миоклоническую эпилепсию.

До сих пор неясно, вовлечены ли реснички непосредственно в причину эпилепсии и других заболеваний, или соответствующие белки функционируют другими, нересничными путями, вызывая заболевание. Однако само картографирование начинает открывать эти подсказки.

Необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять связь этих связанных с лентой белков с болезнями человека, а также лучше понять, как филамент структурирован в более крупной ленте.

Источник истории:

Материалы предоставлены Академическим медицинским центром Миннесотского университета . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.

Frontonia: вскрытие аппетита инфузории

(Я почти уверен, что у каждого не строго автотрофного существа есть какая-то форма аппетита. Просто некоторые инфузории и амебы проявляют его более заметно — как в этом классном видео Climacostomum пожирает плоского червя!)

Frontonia — род хищных инфузорий, которые питаются чем угодно, от водорослей и бактерий до других инфузорий (и всем, что может пройти через цитостом или его «горло»).Некоторые из них могут стать довольно большими, до такой степени, что вы однажды на мгновение зададитесь вопросом, была ли наблюдаемая большая мохнатая тварь инфузорией или животным. Он был крупнее коловраток. Больше, чем большинство местных животных — я стараюсь избегать инверсий при отборе проб, так как они склонны есть все или, по крайней мере, то, что вас особенно интересует. Как и в тот раз, когда я пытался вырастить плотный рой оксиррисов ( родственник динофлагеллят) и пара коловраток… но я отвлекся. Эта штука была огромной, не менее 400 мкм.И это была инфузория. Рот идентифицировал его как Frontonia . Набитый всевозможными цианобактериальными нитями, диатомовыми водорослями и прочим, к несчастью оказавшимся на пути.

Frontonia относительно прост морфологически, что касается инфузорий, хотя некоторые виды могут достигать довольно больших размеров (сообщалось, что даже некоторые из них имеют размер около 600 мкм!). Длина этого образца составляет около 90 мкм. У него характерный рот для его группы (Peniculids), а также шов, где ряды ресничек сходятся с обеих сторон.Рот может открываться значительно шире, когда ему нужно проглотить что-то, чего, вероятно, не следует делать, если говорить о манерах за столом. Этот образец может быть F. angusta , хотя общеизвестно, что трудно уверенно идентифицировать микробы по видам, особенно без каких-либо данных о последовательности или окрашивания.

Вот еще пара видов поверхности, просто для интереса. Среди рядов ресничек находится отверстие сократительной вакуоли Frontonia — скопившаяся жидкость должна каким-то образом выйти наружу.У некоторых протистов сократительная вакуоль просто сливается с мембраной и выбрасывает ее содержимое, но на этот счет также существует множество вариаций. Прямо под ресничками находятся ряды экструзом — колючих органелл, которые инфузория использует для охоты и защиты.

Множество ресничек… аккуратные ряды их называются кинетиями. Похоже, инфузорию выращивали.

Структура рта инфузории является одним из ключевых ключей к выяснению того, что она собой представляет и что она делает.Несколько групп ресничек внешне очень похожи друг на друга, и их можно наиболее четко отличить по их ртам, которые могут быть довольно сложными, что, возможно, несколько неудивительно для такой прожорливой группы организмов. Ротовой аппарат Frontonia далеко не самый впечатляющий в мире инфузорий, но даже при своей скромности он все же выдает замечательную структурную организацию и сложность. Существуют ряды и скопления различных кинетид — общий термин как для реснитчатых, так и для нереснитчатых базальных тел (если вы особенно склонны запутаться, даже внутри кинетид существует целый мир структурных вариаций!).Кинетиды породили целый беспорядок похожих по звучанию терминов, относящихся к инфузориям (для начала: кинетид , кинетис и кинетосом ), которые, по-видимому, используются по-разному в разных группах инфузорий, а иногда и непоследовательно. Это был многословный способ написать: «Я все еще в замешательстве и хотел бы вообще избежать этой темы). Я только что нашел здесь полезный глоссарий терминов, но, тем не менее, постараюсь написать как можно больше на английском языке.

Часто ротовой аппарат имеет плотный ряд ресничек, который выглядит (и действует) как мембрана до более близкого осмотра.На этом изображении он виден как лист ресничек в верхней части рта. Под ним расположены три ряда оральных кинетид

.

Заглянем внутрь инфузории. В центре находится крупное макронуклеус , , в котором хранится хроматин, используемый для создания различных продуктов генома. Здесь еще не показано гораздо меньшее микроядро , в котором хранится хроматин, фактически передаваемый последующим поколениям. Макронуклеус должен воссоздаваться каждый раз, когда инфузория занимается сексом (или автогамией — сексом с самим собой), превращая секс в развлекательную деятельность.Между прочим, размер генома, как правило, больше в ядре микроядра — причина этого требует отдельного поста (или нескольких) — поскольку полосы макронуклеарной последовательности удаляются, прежде чем попасть в микроядро. Инфузории, кажется, делают почти все странное. Также обратите внимание на то, как большие ребристые включения в клетке выглядят подозрительно похожими на два Drepanomonas sp. под ним инфузории.

А теперь картинка, которую я изначально хотел показать отдельно (но, как обычно, отвлекся): помеченный крупный план Frontonia , на котором показаны некоторые из ее ключевых клеточных компонентов: ротовой аппарат, сократительная вакуоль , микро- и макронуклеусы (МИК и МАК соответственно), трихоцисты и, конечно же, полупереваренные туши добычи.Потому что ты действительно не хочешь приближаться ко рту этого маленького монстра. Обратите внимание на различные текстуры MIC и MAC, отражающие их различную организацию хроматина (помните: MIC транскрипционно молчит).

(а вот немаркированная версия, не испорченная текстом, для интереса)

Вот и наш тур по представителю Frontonia . Конечно, для того, чтобы действительно увидели клеточную структуру, нужна электронная микроскопия — и тогда мы могли бы стать весьма придирчивыми.Но, к счастью для вас, у меня пока нет доступа к электронному микроскопу, а копаться в литературе мне пока лень. 😉

В следующем посте мы вернемся к небольшому разнообразию. И здесь давно не было амеб, что является проблемой.

Чувствующие реснички Caenorhabditis elegans

Альберт П.С., Браун С.Дж. и Риддл Д.Л. (1981). Сенсорный контроль формирования личинок дауэра у Caenorhabditis elegans .Дж. Комп. Нейрол. 198 , 435–451. Абстрактный Статья

Ансли, С.Дж., Бадано, Дж.Л., Блак, О.Е., Хилл, Дж., Хоскинс, Б.Е., Лейтч, К.С., Ким, Дж.К., Росс, А.Дж., Эйхерс, Э.Р., Теслович, Т.М., Мах, А.К., Джонсен, Р.К., Кавендер, Дж.К., Льюис, Р.А., Леру, М.Р., Билз, П.Л., и Кацанис, Н. (2003). Базальное тело дисфункция является вероятной причиной плейотропного синдрома Барде-Бидля.Природа 425 , 628–633. Абстрактный Статья

Апфельд, Дж., и Кеньон, К. (1999). Регуляция продолжительности жизни посредством сенсорного восприятия у Caenorhabditis elegans . Природа 402 , 804–809. Абстрактный Статья

Ашрафи, К., Чанг Ф.Ю., Уоттс Дж.Л., Фрейзер А.Г., Камат Р.С., Арингер Дж. и Рувкун Г. (2003). Полногеномный анализ РНКи из Caenorhabditis elegans генов, регулирующих жир. Природа 421 , 268–272. Абстрактный Статья

Авидор-Рейсс Т., Маер А. М., Кундакджян А., Поляновский Т., Кейл С. и Цукер К. С. (2004).Расшифровка функции ресничек: определение специализированных генов, необходимых для биогенеза разделенных ресничек. Сотовый 117 , 527–529. Абстрактный Статья

Бэ, Ю.К., Цинь, Х., Кнобель, К.М., Ху, Дж., Розенбаум, Дж.Л., и Барр, М.М. (2006). Общие и клеточно-специфические механизмы нацелить TRPP2/PKD-2 на реснички.Разработка 133 , 3859–3870. Абстрактный Статья

Баргманн, К.И., Хартвейг, Э., и Хорвиц, Х.Р. (1993). Гены и нейроны, отвечающие за запахи, опосредуют обоняние у C. elegans . Сотовый 74 , 515–527. Абстрактный Статья

Баргманн, С.I., Томас, Дж. Х., и Хорвиц, Х. Р. (1990). Функция хемосенсорных клеток в поведении и развитии Caenorhabditis elegans . Харб Колд Спринг. Симп. Квант. биол. 55 , 529–538. Абстрактный

Барр, М.М., и Штернберг, П.В. (1999). Гомолог гена поликистозной болезни почек необходим для брачного поведения самцов C. elegans . Природа 401 , 386–389.Абстрактный

Билс П.Л. (2005). Приоткрывая крышку ящика Пандоры: синдром Барде-Бидля. Курс. мнение Жене. Дев. 15 , 315–323. Абстрактный Статья

Белл Л.Р., Стоун С., Йохем Дж., Шоу Дж.Е. и Герман Р.К. (2006). Молекулярная идентичность внутрижгутиковых транспортных генов Caenorhabditis elegans dyf-6 , daf-10 и osm-1 . Генетика 173 , 1275–1286. Абстрактный Статья

Блак, О. Э., и Леру, М. Р. (2006). Синдром Барде-Бидля: формирующийся патомеханизм внутриклеточного транспорта.Клетка Мол. Жизнь наук. 63 , 2145–2161. Абстрактный Статья

Блак, О.Э., Ли, К., Инглис, П.Н., Эсмаил, М.А., Оу, Г., Мах, А.К., Бэйли, Д.Л., Шоли, Дж.М., и Леру, М.Р. (2006). Белок, содержащий повторы WD, IFTA-1, необходим для ретроградного внутрижгутикового транспорта. Мол. биол. Ячейка 4 октября; [Epub перед печатью].Абстрактный

Блак О.Э., Перенс Э.А., Бороевич К.А., Инглис П.Н., Ли К., Уорнер А., Хаттра Дж., Холт Р.А., Оу Г., Мах А.К., Маккей, С.Дж., Хуанг, П., Свобода, П., Джонс, С.Дж., Марра, М.А., Бэйли, Д.Л., Мурман, Д.Г., Шахам, С., и Леру, М.Р. (2005). Функциональная геномика реснички, сенсорной органеллы. Курс.биол. 15 , 935–941. Абстрактный Статья

Блак, О.Э., Рирдон, М.Дж., Ли, К., Маккарти, Дж., Махджуб, М.Р., Ансли, С.Дж., Бадано, Дж.Л., Мах, А.К., Билз, П.Л., Дэвидсон, У.С., Джонсен Р.К., Одех М., Пластерк Р.Х., Бейли Д.Л., Кацанис Н., Куармби Л.М., Уикс С.Р. и Леру М.Р. (2004).Потеря функции белка C. elegans BBS-7 и BBS-8 приводит к дефектам ресничек и нарушению внутрижгутикового транспорта. Гены Дев. 18 , 16:30–16:42. Абстрактный Статья

Боннафе, Э., Тоука, М., Айт-Луи, А., Баас, Д., Баррас, Э., Укла, К., Моро, А., Фламан, Ф., Дюбрюй, Р., Купль, П., Коллиньон , Дж., Дюран, Б., и Рейт, В. (2004). Фактор транскрипции RFX3 направляет развитие узловых ресничек и лево-правостороннюю асимметрию. Технические характеристики. Мол. Клеточная биол. 24 , 4417–4427. Абстрактный Статья

Бразелтон, В.Дж., Амундсен, К.Д., Силфлоу, К.Д., и Лефевр, П.А. (2001). Мутация bld1 идентифицирует гомолог Chlamydomonas osm-6 как ген, необходимый для сборки жгутиков.Курс. биол. 11 , 1591–1594. Абстрактный Статья

Бродхед Р., Доу Х.Р., Фарр Х., Гриффитс С., Харт С.Р., Портман Н., Шоу М.К., Джинджер М.Л., Гаскелл С.Дж., Маккин, П.Г. и Галл К. (2006). Жгутиковая подвижность необходима для жизнеспособности трипаносом кровотока. Природа 440 , 224–227.Абстрактный Статья

Чалфи, М., и Салстон, Дж. Э. (1981). Генетика развития механосенсорных нейронов Caenorhabditis elegans . Дев. биол. 82 , 358–370. Абстрактный Статья

Ченг, Б.Х., Коэн, М., Роджерс, К., Албайрам, О., де Боно, М. (2005). Зависящие от опыта модуляции поведения C. elegans кислородом окружающей среды. Курс. биол. 15 , 905–917. Абстрактный Статья

Чунг, Б.Х., Арельяно-Карбахал, Ф., Рыбицки, И., и де Боно, М. (2004). Растворимые гуанилатциклазы действуют в нейронах, подвергшихся воздействию в жидкость организма для продвижения C.поведение агрегации elegans . Курс. биол. 14 , 1105–1111. Абстрактный Статья

Колберт, Х.А., Смит, Т.Л., и Баргманн, К.И. (1997). OSM-9, новый белок со структурным сходством с каналами, необходим для обоняния, механоощущения и обонятельной адаптации. в Caenorhabditis elegans .Дж. Нейроски. 17 , 8259–8269. Абстрактный

Коул, Д.Г., Динер, Д.Р., Химельблау, А.Л., Бич, П.Л., Фустер, Дж.К., и Розенбаум, Дж.Л. (1998). Chlamydomonas кинезин-II-зависимый внутрижгутиковый транспорт (IFT): частицы IFT содержат белки, необходимые для сборки ресничек в сенсорных нейронах Caenorhabditis elegans . Дж. Клеточная биология. 141 , 993–1008.Абстрактный Статья

Коллет Дж., Спайк К.А., Лундквист Э.А., Шоу Дж.Э. и Герман Р.К. (1998). Анализ osm-6 , гена, влияющего на структуру сенсорных ресничек и функцию сенсорных нейронов у Caenorhabditis elegans . Генетика 148 , 187–200. Абстрактный

Колозимо, М.Э., Браун А., Мукхопадхьяй С., Гэйбл С., Ланжуин А.Е., Самуэль А.Д., Сенгупта П. (2004). Идентификация генов, специфичных для термосенсорных и обонятельных нейронов, посредством профилирования экспрессии отдельных типов нейронов. Курс. биол. 14 , 2245–2251. Абстрактный Статья

Кулотти, Дж. Г., и Рассел, Р. Л. (1978). Дефектные мутанты осмотического избегания нематоды Caenorhabditis elegans .Генетика 90 , 243–256. Абстрактный

Дюбрюй Р., Лоренсон А., Вандаэле К., Шишидо Э., Кулон-Бублекс М., Свобода П., Коубл П., Кернан М. и Дюран, Б. (2002). Регуляторный фактор X Drosophila необходим для дифференцировки реснитчатых сенсорных нейронов. Разработка 129 , 5487–5498. Абстрактный Статья

Дузенбери, Д.Б. (1974). Анализ хемотаксиса у нематоды Caenorhabditis elegans методом противоточного разделения. Дж. Эксп. Зоол. 188 , 41–47. Абстрактный Статья

Дусенбери, Д.Б., Шеридан, Р.Е., Рассел, Р.Л. (1975). Дефектные по хемотаксису мутанты нематоды Caenorhabditis elegans . Генетика 80 , 297–309.Абстрактный

Ефименко Э., Бабб К., Мак Х.Ю., Хольцман Т., Леру М.Р., Рувкун Г., Томас Дж. Х. и Свобода П. (2005). Анализ xbx генов в C. elegans . Разработка 132 , 1923–1934 гг. Абстрактный Статья

Ефименко, Е., Блак, О.Э., Оу, Г., Хейкрафт, С.Дж., Йодер, Б.К., Шоли, Дж.М., Леру, М.Р., и Свобода, П. (2006). Caenorhabditis elegans DYF-2, ортолог человеческого WDR19, является компонентом механизма IFT в сенсорных ресничках. Мол. биол. Сотовый 17 , 4801–4811. Абстрактный Статья

Evans JE, Snow JJ, Gunnarson AL, Ou G, Stahlberg H, McDonald KL и Scholey JM.(2006). Функциональная модуляция кинезинов IFT расширяет сенсорный репертуар реснитчатых нейронов у Caenorhabditis elegans . Дж. Клеточная биология. 172 , 663–669. Абстрактный Статья

Фан Ю., Эсмаил М.А., Ансли С.Дж., Блак О.Е., Бороевич К., Росс А.Дж., Мур С.Дж., Бадано Дж.Л., Мэй-Симера Х., Комптон, Д.С., Грин, Дж. С., Льюис, Р. А., Ван Хелст, М. М., Парфри, П. С., Бэйли, Д. Л., Билз, П. Л., Катсанис, Н., Дэвидсон, WS и Леру, М. Р. (2004). Мутанты в члене суперсемейства Ras малых GTP-связывающих белков вызывают Барде-Бидля. Синдром. Нац. Жене. 36 , 989–993. Абстрактный Статья

Флигауф, М.и Омран, Х. (2006). Новые инструменты для раскрытия молекулярных механизмов нарушений, связанных с ресничками. Тенденции Жене. 22 , 241–245. Абстрактный Статья

Фуджи М., Мацумото Ю., Танака Н., Мики К., Судзуки Т., Исии Н. и Аюсава Д. (2004). Мутации в хемосенсорных ресничках вызывают устойчивость к параквату у нематод Caenorhabditis elegans .Дж. Биол. хим. 279 , 20277–20282. Абстрактный Статья

Фудзивара М., Исихара Т. и Кацура И. (1999). Новый белок WD40, CHE-2, действует клеточно-автономно при формировании сенсорных ресничек C. elegans . Разработка 126 , 4839–4848. Абстрактный

Герман, А., Дэвис, Э.Э., и Кацанис, Н. (2006). База данных цилиарного протеома: интегрированный ресурс сообщества для генетическое и функциональное расслоение ресничек. Нац. Жене. 38 , 961–962. Абстрактный Статья

Холл, Д.Х., и Рассел, Р.Л. (1991). Задняя нервная система нематоды Caenorhabditis elegans : серийная реконструкция идентифицированных нейронов и полная картина синаптических взаимодействий.Дж. Нейроски. 11 , 1–22. Абстрактный

Харт А.С., Симс С. и Каплан Дж. М. (1995). Синаптический код для сенсорных модальностей, обнаруженный глутаматным рецептором C. elegans GLR-1. Природа 378 , 82–85. Абстрактный Статья

Хейкрафт, К.Дж., Свобода П., Таулман П.Д., Томас Дж.Х. и Йодер Б.К. (2001). Гомолог C. elegans гена мышиной кистозной болезни почек Tg737 функционирует в цилиогенном пути и нарушен в osm-5 мутантных червях. Разработка 128 , 1493–1505. Абстрактный

Хейкрафт, С.Дж., Шафер, Дж.К., Чжан, К., Таулман, П.Д., и Йодер, Б.К. (2003).Идентификация CHE-13, нового внутрижгутикового транспортного белка, необходимого для образования ресничек. Эксп. Сотовый рез. 284 , 251–263. Абстрактный Статья

Хеджкок, Э.М., Кулотти, Дж.Г., Томсон, Дж.Н., и Перкинс, Л.А. (1985). Мутанты по наведению аксонов Caenorhabditis elegans идентифицированы путем заполнения сенсорных нейронов флуоресцеиновыми красителями.Дев. биол. 111 , 158–170. Абстрактный Статья

Герман, Р.К. (1984). Анализ генетической мозаики нематоды Caenorhabditis elegans . Генетика 108 , 165–180. Абстрактный

Хидака, К., Ашизава Н., Эндох Х., Ватанабэ М. и Фукумото С. (1995). Тонкая структура ресничек поджелудочной железы протока WBN/Kob rat. Междунар. Дж. Панкреатол. 18 , 207–213. Абстрактный

Хиллиард, М.А., Бергамаско, К., Арбуччи, С., Пластерк, Р.Х., и Баззикалупо, П. (2004). Черви имеют горький вкус: нейроны ASH, QUI-1, GPA-3 и ODR-3 опосредуют избегание хинина у Caenorhabditis elegans .EMBO J. 23 , 1101–1111. Абстрактный Статья

Хиллиард, Массачусетс, Баргманн, К.И., Баззикалупо, П. (2002). C. elegans реагирует на химические репелленты, интегрируя сенсорную информацию от головы и хвоста. Курс. биол. 12 , 730–734. Абстрактный Статья

Инглис, П.Н., Бороевич К.А. и Леру М.Р. (2006). Собираем цилиому. Тенденции Жене. 22 , 491–500. Абстрактный Статья

Хауреги, А.Р., и Барр, М.М. (2005). Функциональная характеристика нефроцистинов NPHP-1 и NPHP-4 C. elegans и их роль в ресничках и сенсорном поведении самцов. Эксп. Сотовый рез. 305 , 333–342.Абстрактный Статья

Кан-Кирби, А.Х., и Баргманн, К.И. (2006). Каналы ГТО в C. elegans . Анна. Преподобный Физиол. 68 , 719–736. Абстрактный Статья

Каплан, Дж. М., и Хорвиц, Х.Р. (1993). Двойной механосенсорный и хемосенсорный нейрон у Caenorhabditis elegans . проц. Натл. акад. науч. США 90 , 2227–2231. Абстрактный Статья

Клейн П.В., Фан В., Ковац С.Г., Ли Дж.Дж., Пулидо Дж.К., Ву Ю., Беркемайер Л.Р., Мисуми Д.Дж., Холмгрен Л., Шарла, О., Вульф Э.А., Тайбер О., Броуди Т., Шу П., Хокинс Ф., Кеннеди Б., Бальдини Л., Эбелинг С., Альперин Г.Д., Дедс, Дж., Лейки, Н.Д., Калпеппер, Дж., Чен, Х., Глюксманн-Куис, М.А., Карлсон, Г.А., Дайк, Г.М., Мур, К.Дж. (1996). Идентификация и характеристика гена ожирения мыши Tubby: член нового семейства генов. Сотовый 85 , 281–290. Абстрактный Статья

Кунимото, Х., Уэсуги Х., Кохара Ю. и Иино Ю. (2005). Идентификация экспрессируемых реснитчатыми сенсорными нейронами генов у Caenorhabditis elegans с использованием направленного вытягивания поли(А)-хвостов. Геном биол. 6 , R17. Абстрактный Статья

Киттала М., Таллила Дж., Салонен Р., Копра О., Кольшмидт Н., Паавола-Сакки П., Пелтонен Л. и Кестила М.(2006). MKS1, кодирующий компонент протеома базального тела жгутикового аппарата, мутирует при синдроме Меккеля. Нац. Жене. 38 , 155–157. Абстрактный Статья

Льюис, Дж.А., и Ходжкин, Дж.А. (1977). Специфические нейроанатомические изменения у хемосенсорных мутантов нематоды Caenorhabditis elegans . Дж. Комп.Нейрол. 172 , 489–510. Абстрактный Статья

Ли, Дж. Б., Гердес, Дж. М., Хейкрафт, С. Дж., Фан, Ю., Теслович, Т. М., Мэй-Симера, Х., Ли, Х., Блак, О. Э., Ли, Л., Лейтч, К. С., Льюис, Р.А., Грин, Дж.С., Парфри, П.С., Леру, М.Р., Дэвидсон, В.С., Билс, П.Л., Гуай-Вудфорд, Л.М., Йодер, Б.К., Стормо, ГРАММ.Д., Катсанис Н. и Датчер С.К. (2004). Сравнительная геномика идентифицирует протеом жгутика и базального тела, который включает ген болезни человека BBS5 . Сотовый 14 , 541–552. Абстрактный Статья

Липтон, Дж. (2005). Спаривание червей и кистозная почка: Caenorhabditis elegans как модель почечной болезни.Педиатр. Нефрол. 20 , 1531–1536. Абстрактный Статья

Мак, Х.Ю., Нельсон, Л.С., Бассон, М., Джонсон, К.Д., и Рувкун, Г. (2006). Полигенный контроль накопления жира Caenorhabditis elegans . Нац. Жене. 38 , 363–368. Абстрактный Статья

Месланд, Д.А.М., Хоффман Дж.Л., Калигор Э. и Гуденаф У.В. (1980). Активация кончика жгутика, стимулируемая мембраной спайки в гаметах хламидомонады . Дж. Клеточная биология. 84 , 599–617. Абстрактный Статья

Мишо, Г., Гансмюллер, А., Хинделанг, К., и Лабуэс, М. (2000). CHE-14, белок со стерол-чувствительным доменом, необходим для апикального сортинга в C.elegans эктодермальные эпителиальные клетки. Курс. биол. 10 , 1098–1107. Абстрактный Статья

Мухопадхьяй, А., Депланке, Б., Уолхоут, А.Дж., и Тиссенбаум, Х.А. (2005). C. elegans Tubby регулирует продолжительность жизни и накопление жира с помощью двух независимых механизмов. Клеточный метаб. 2 , 35–42. Абстрактный Статья

Мураяма, Т., Тох Ю., Ошима Ю. и Кога М. (2005). Ген dyf-3 кодирует новый белок, необходимый для образования сенсорных ресничек у Caenorhabditis elegans . Дж. Мол. биол. 346 , 677–687. Абстрактный Статья

Наули, С.М., и Чжоу, Дж. (2004). Полицистины и механочувствительность в почечных и узловых ресничках. Биоэссеи 26 , 844–856.Абстрактный Статья

Нельсон Г., Робертс Т. и Уорд С. (1982). Caenorhabditis elegans Передвижение сперматозоидов: амебоидное движение почти без актина. Дж. Клеточная биология. 92 , 121–131. Абстрактный Статья

Нобен-Траут, К., Наггерт, Дж.К., Норт, М.А., и Нишина, П.М. (1996). Ген-кандидат на мутацию мыши Tubby. Природа 380 , 534–538. Абстрактный Статья

Ороско, Дж. Т., Ведаман, К. П., Синьор, Д., Браун, Х., Роуз, Л., и Шоли, Дж. М. (1999). Движение автотранспорта и груза по реснички. Природа 398 , 674.Абстрактный Статья

Островски Л.Е., Блэкберн К., Радде К.М., Мойер М.Б., Шлатцер Д.М., Мозли А. и Буше Р.К. (2002). протеомный анализ ресничек человека: идентификация новых компонентов. Мол. Клеточная протеомика 1 , 451–465. Абстрактный Статья

Оу, Г., Блак, О. Э., Сноу, Дж. Дж., Леру, М. Р., и Шоли, Дж. М. (2005a). Функциональная координация внутрижгутикового транспорта моторы. Природа 436 , 583–587. Абстрактный Статья

Оу, Г., Цинь, Х., Розенбаум, Дж. Л., и Шоли, Дж. М. (2005b). Белок PKD qilin подвергается внутрижгутиковому транспорту. Курс. биол. 15 , R410–R411. Абстрактный Статья

Пазур Г.Дж., Агрин Н., Лешик Дж. и Уитман Г.Б. (2005). Протеомный анализ эукариотической реснички. Дж. Клеточная биология. 170 , 103–113. Абстрактный Статья

Педен, Э.и Барр, М. (2005). Кинезин KLP-6 необходим для брачного поведения самцов и локализации полицистина у Caenorhabditis elegans . Курс. биол. 15 , 394–404. Абстрактный Статья

Перенс, Э.А., и Шахам, С. (2005). C. elegans daf-6 кодирует белок, родственный патчингу, необходимый для формирования просвета.Дев. Сотовый 8 , 893–906. Абстрактный Статья

Перкинс, Л.А., Хеджкок, Э.М., Томсон, Дж.Н., и Кулотти, Дж.Г. (1986). Мутантные сенсорные реснички у нематоды Caenorhabditis elegans . Дев. биол. 117 , 456–487. Абстрактный Статья

Цинь, Х., Розенбаум, Дж.Л., и Барр, М.М. (2001). Участвует гомолог гена аутосомно-рецессивного поликистоза почек. при внутрижгутиковом транспорте у C. elegans реснитчатых сенсорных нейронов. Курс. биол. 11 , 457–461. Абстрактный Статья

Цинь Х., Динер Д.Р., Геймер С., Коул Д.Г. и Розенбаум Дж.Л. (2004). Внутрижгутиковый транспортный (IFT) груз: IFT транспортирует жгутиковые предшественники к кончику и продукты оборота к телу клетки.Дж. Клеточная биология. 164 , 255–66. Абстрактный Статья

Цинь, Х., Бернетт, Д. Т., Бае, Ю. К., Форшер, П., Барр, М. М., и Розенбаум, Дж. Л. (2005). Необходим внутрижгутиковый транспорт для векторного движения каналов TRPV в цилиарной мембране. Курс. биол. 15 , 1695–1699. Абстрактный Статья

Риз, Т.С. (1965). Обонятельные реснички лягушки. Дж. Клеточная биология. 25 , 209–230. Статья

Риддл, Д.Л., Суонсон, М.М., и Альберт, П.С. (1981). Взаимодействующие гены в формировании личинок дауэра нематод. Природа 290 , 668–671. Абстрактный Статья

Самбонги, Ю., Nagae, T., Liu, Y., Yoshimizu, T., Takeda, K., Wada, Y. и Futai, M. (1999). Обнаружение кадмия и меди ионов с помощью внутренних нейронов ADL, ASE и ASH вызывает реакцию избегания у Caenorhabditis elegans . Нейроотчет 10 , 753–757. Абстрактный

Савин, Э. Р., Ранганатан, Р., и Хорвиц, Х. Р. (2000). С.elegans двигательная активность модулируется окружающей средой через дофаминергический путь и опытом через серотонинергический путь. Нейрон 26 , 619–631. Абстрактный Статья

Шафер, Дж. К., Хейкрафт, С. Дж., Томас, Дж. Х., Йодер, Б. К., и Свобода, П. (2003). XBX-1 кодирует легкую промежуточную цепь динеина, необходимую для ретроградного внутрижгутикового транспорта и сборки ресничек у Caenorhabditis elegans .Мол. биол. Ячейка 14 , 2057–2070. Абстрактный Статья

Шафер, Дж. К., Винкельбауэр, М. Е., Уильямс, К. Л., Хейкрафт, С. Дж., Десмонд, Р. А., и Йодер, Б. К. (2006). ИФТА-2 является законсервированным белок ресничек, участвующий в путях, регулирующих долголетие и формирование дауэра у Caenorhabditis elegans . Дж. Клеточные науки. 119 , 4088–4100.Абстрактный Статья

Шоли, Дж. М., Оу, Г., Сноу, Дж., и Гуннарсон, А. (2004). Внутрижгутиковые транспортные моторы в нейронах Caenorhabditis elegans . Биохим. соц. Транс. 32 :682-684. Абстрактный Статья

Шакир, М.А., Фукушиге Т., Яшуда Х., Мива Дж. и Сиддики С.С. (1993). C. elegans osm-3 Ген, опосредующий осмотическое избегание, кодирует кинезин-подобный белок. Нейроотчет 4 , 891–894. Абстрактный

Синьор Д., Ведаман К.П., Ороско Дж.Т., Дуайер Н.Д., Баргманн К.И., Роуз Л.С. и Шоли Дж.М. (1999a). Роль класса DHC1b динеин в ретроградном транспорте моторов IFT и частиц плота IFT вдоль ресничек, но не дендритов, в хемосенсорных нейроны живых Caenorhabditis elegans .Дж. Клеточная биология. 147 , 519–530. Абстрактный Статья

Синьор, Д., Ведаман, К.П., Роуз, Л.С., и Шоли, Дж.М. (1999b). Два гетеромерных комплекса кинезина в хемосенсорных нейронах и сенсорные реснички Caenorhabditis elegans . Мол. биол. Сотовый 10 , 345–360. Абстрактный

Смит, Дж.К., Норти, Дж.Г., Гарг, Дж., Перлман, Р.Э., и Сиу, К.В. (2005). Надежный метод анализа протеома с помощью МС/МС с использованием всего транслированного генома: демонстрация на цилиоме Tetrahymena thermophila . Дж. Протеом Рез. 4 , 909–919. Абстрактный Статья

Смит, У.М., Консугар, М., Ти, Л.Дж., Макки, Б.М., Майна, Е.Н., Уилан, С., Морган, Н.В., Горансон, Э., Гиссен, П., Лилликвист, С. и др. (2006). Трансмембранный белок меккелин (MKS3) мутирует при синдроме Меккеля-Грубера и у крыс wpk. Нац. Жене. 38 , 191–196. Абстрактный Статья

Сноу, Дж.Дж., Оу, Г., Гуннарсон, А.Л., Уокер, М.Р., Чжоу, Х.М., Браст-Машер, И.и Шоли, Дж. М. (2004). Два антероградных внутрижгутиковые транспортные моторы взаимодействуют для построения сенсорных ресничек на нейронах C. elegans . Нац. Клеточная биол. 6 , 1109–1113. Абстрактный Статья

Старич, Т.А., Герман, Р.К., Кари, С.К., Йе, У.Х., Шаквиц, В.С., Шайлер, М.В., Колле, Дж., Томас, Дж.Х., и Риддл, Д.Л. (1995). Мутации, поражающие хемосенсорные нейроны Caenorhabditis elegans . Генетика 139 , 171–188. Абстрактный

Свобода П., Адлер Х.Т. и Томас Дж.Х. (2000). Транскрипционный фактор RFX-типа DAF-19 регулирует формирование ресничек сенсорных нейронов у C. elegans . Мол. Сотовый 5 , 411–421. Абстрактный Статья

Салстон, Дж.Э., Альбертсон Д.Г. и Томсон Дж.Н. (1980). Самец Caenorhabditis elegans : постэмбриональное развитие негонадных структур. Дев. биол. 78 , 542–576. Абстрактный Статья

Салстон, Дж., и Бреннер, С. (1975). Дофаминергические нейроны у нематоды Caenorhabditis elegans . Дж. Комп. Нейрол. 163 , 215–226.Абстрактный Статья

Сан, З., Амстердам, А., Пазур, Г.Дж., Коул, Д.Г., Миллер, М.С., и Хопкинс, Н. (2004). Генетический скрининг у рыбок данио идентифицирует Гены ресничек как основная причина кистозной почки. Разработка 131 , 4085–4093. Абстрактный Статья

Связывать., Madsen, D., Kahn-Kirby, A., Peckol, E., Moulder, G., Barstead, R., Maricq, A. и Bargmann, C. (2002). Комбинаторный экспрессия белков каналов TRPV определяет их сенсорные функции и субклеточную локализацию в нейронах C. elegans. Нейрон 35 , 307–318. Абстрактный Статья

Учида О., Накано Х., Кога М. и Ошима Ю. (2003). Ген C. elegans che-1 кодирует транскрипционный фактор цинкового пальца, необходимый для спецификации хемосенсорных нейронов ASE. Разработка 130 , 1215–1224. Абстрактный Статья

Уорд, С. (1973). Хемотаксис нематоды Caenorhabditis elegans : идентификация аттрактантов и анализ реакции с использованием мутантов.проц. Натл. акад. науч. США 70 , 817–821. Абстрактный Статья

Уорд С., Томсон Н., Уайт Дж. Г. и Бреннер С. (1975). Электронно-микроскопическая реконструкция переднего сенсорного анатомия Caenorhabditis elegans . Дж. Комп. Нейрол. 160 , 313–337. Абстрактный Статья

Уэр, Р.В., Кларк Д., Кроссленд К. и Рассел Р.Л. (1975). Нервное кольцо нематоды Caenorhabditis elegans : сенсорный вход и двигательный выход. Дж. Комп. Нейрол. 162 , 71–110. Статья

Уэббер, В.А., и Ли, Дж. (1975). Тонкое строение почечных ресничек млекопитающих. Анат. Рек. 182 , 339–343. Абстрактный Статья

Уикс, С.Р., де Врис, С.Дж., ван Люнен, Х.Г., и Пластерк, Р.Х. (2000). CHE-3, тяжелая цепь цитозольного динеина, необходима для структуры и функционирования сенсорных ресничек у Caenorhabditis elegans. Дев. биол. 221 , 295–307. Абстрактный Статья

Винкельбауэр М.Е., Шафер Дж.К., Хейкрафт С.Дж., Свобода П. и Йодер Б.К. (2005). С.elegans гомологи нефроцистина-1 и нефроцистина-2 представляют собой белки переходной зоны ресничек, участвующие в хемосенсорном восприятии. Дж. Клеточная наука. 118 , 5575–5587. Абстрактный Статья

Виттенбург, Н., и Баумайстер, Р. (1999). Термическое избегание у Caenorhabditis elegans : подход к изучению ноцицепции.проц. Натл. акад. науч. США 96 , 10477–10482. Абстрактный Статья

Вольф, М.Т., Ли, Дж., Пантер, Ф., Отто, Э.А., Гуан, К.Л., и Хильдебрандт, Ф. (2005). Экспрессия и анализ фенотипа гомологи нефроцистина-1 и нефроцистина-4 в Caenorhabditis elegans . Варенье. соц. Нефрол. 16 , 676–687.Абстрактный Статья

Ян, Дж., и Ли, Т. (2005). Цилиарный корешок взаимодействует с легкими цепями кинезина и может служить каркасом для кинезина-1. везикулярные грузы. Эксп. Сотовый рез. 309 , 379–389. Абстрактный Статья

Ян, Дж., Гао, Дж., Адамян, М., Вен, X., Павлик, Б., Чжан, Л., Сандерсон, М.Дж., Цзо, Дж., Макино, С.Л., и Ли, Т. (2005). Ресничный корешок поддерживает долговременную стабильность сенсорных ресничек. Мол. Клеточная биол. 25 , 4129–4137. Абстрактный Статья

Ян Дж., Лю Х., Юэ Г., Адамян М., Булгаков О. и Ли Т. (2002). Рутлетин, новый спиральный белок, является структурным компонент ресничного корешка.Дж. Клеточная биология. 159 , 431–440. Абстрактный Статья

«Нейтральная» структура сообщества планктонных травоядных, тинтиннидных инфузорий микрозоопланктона ЮВ Тропической части Тихого океана

  07 июня 2007 г.

07 июня 2007 г.

Дж.Р. Долан 1 , М. Э. Ричи 2 и Дж. Рас 3 Дж. Р. Долан и соавт. Дж. Р. Долан 1 , М. Э. Ричи 2 и Дж. Рас 3
  • 1 Группа морской микробиологии, Лаборатория океанографии Вильфранш, Парижский университет6 CNRS UMR 7093, BP 28, Station Zoologique, 06230 Вильфранш-сюр-Мер, Франция
  • 2 Сиракузский факультет, 8 факультет College Place, Syracuse NY 13244, USA
  • 3 Группа морской оптики и дистанционного зондирования, Laboratoire d’Océanographie de Villefranche, Université Paris6 CNRS UMR 7093, 06230 Villefranche-sur-Mer, France
  • 1 Группа морской микробиологии, Лаборатория океанографии Вильфранш, Парижский университет6 CNRS UMR 7093, BP 28, Station Zoologique, 06230 Вильфранш-сюр-Мер, Франция
  • 2 Сиракузский факультет, 8 факультет College Place, Syracuse NY 13244, USA
  • 3 Группа морской оптики и дистанционного зондирования, Laboratoire d’Océanographie de Villefranche, Université Paris6 CNRS UMR 7093, 06230 Villefranche-sur-Mer, France
Скрыть информацию об авторе

Мы оценили характеристики сообщества группы планктонных травоядных в богатой видами области на юго-востоке Тихого океана.Серия из 22 станций между Маркизскими островами (7° ю.ш., 142° з.д.) и побережьем Чили (35° ю.ш., 73° з.д.) была отобрана во время рейса BIOSOPE в 2004 г. Мы исследовали взаимосвязь между таксономическим разнообразием, морфологическим разнообразием, модели сообщества видов tintinnid и численности фитопланктона. Характеристики сообщества тинтиннид были оценены на основе дискретных проб большого объема (20–60 л), а фитопланктон был охарактеризован на основе характеристик пигментов ВЭЖХ. На разрезе средние концентрации тинтиннид в толще воды колебались от 2–40 клеток л -1 или 8–40 нг C л -1 и были положительно связаны с концентрациями хлорофилла и , которые варьировались от 0.07–2 мкг л −1 . Было обнаружено большое количество таксонов тинтиннид, 18–41 вид на станцию, всего 149 видов. На станциях показатели морфологического и таксономического разнообразия различались, но не имели значительной связи с разнообразием фитопланктона, оцененным с использованием показателя размерного разнообразия на основе пигментов. Таксономическое разнообразие тинтиннид, таких как H ‘или альфа Фишера, было обратно пропорционально концентрации хлорофилла и положительно связано с глубиной максимального слоя хлорофилла. Распределения численности видов сравнивались с геометрическим, логарифмическим и логарифмически-нормальным распределениями.Для большинства станций наблюдаемое распределение наиболее точно соответствовало логарифмическим рядам, что согласуется с нейтральной теорией случайной колонизации из большого пула видов. Частота встречаемости видов коррелировала со средней численностью, а не с конкретными характеристиками биомассы или диаметра рта (рота) лорики. Среди станций видовое богатство коррелировало как с разнообразием размеров рта (диаметр рта лорики), так и с количеством видов на размер рта, что также согласуется со случайной колонизацией.

Инфузории (Ciliophora) — Protozoa

Самая большая группа простейших, инфузории, являются также и наиболее сложными, демонстрируя самый высокий уровень внутренней организации среди всех одноклеточных организмов.

Инфузории (Цилиофора)

Самая большая группа простейших — инфузории. также самый сложный, демонстрирующий высочайший уровень внутренней организации в любого одноклеточного организма.Большинство из них являются свободноживущими типами, такими как Paramecium (рис. 9.13). название предполагает, они характеризуются наличием ресничек, которые могут быть присутствуют по всей поверхности клетки или располагаются рядами или полосами. Они били в скоординированный способ стимулирования организма или помощи в приеме пищи частицы.

Уникальной особенностью инфузорий является то, что они обладают два различных типа ядер:

· макронуклеусов затронуты с кодированием ферментов и других белков, необходимых для жизнедеятельности клетки. метаболические процессы.Они полиплоидны, содержат много копий генома.

· микроядер , из них их может быть до 80 на клетку, участвуют исключительно в половом размножении по сопряжению.

Как и следовало ожидать, удаление макронуклеуса быстро приводит к гибели клетки; однако клетки, лишенные микроядер, могут продолжают жить и размножаются бесполым путем путем бинарного деления.


Большинство инфузорий обладают специализированной структурой «рта», цитостом , через который пища частицы проглатываются (Рисунок 9.13). Биение ресничек направляет их к цитофаринкс, покрытый мембраной проход или трубка, которая увеличивается и отделяется до образуют пищевую вакуоль. Слияние с лизосомами и переваривание ферментами происходит как описано ранее. Непереваренные частицы выбрасываются из области на поверхность (анальная пора или цитопрокт ).

Помимо ресничек, некоторые члены группы имеют трихоцист , выступающих из клетки поверхности, похожие на гарпуны конструкции, которые можно использовать для крепления или защиты.

Некоторые реснитчатые простейшие являются анаэробами, например, обнаруживаются в рубце крупного рогатого скота.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.