Против спида фото: Рисунки детей, посвященные Всемирному дню борьбы со СПИДом (1 декабря 2013г.)

Содержание

#СТОПВИЧСПИД

01
ВИЧ и СПИД – что это?

ВИЧ-инфекция – это неизлечимое инфекционное заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).

СПИД (синдром приобретенного иммунодефицита) – последняя стадия ВИЧ-инфекции, которая развивается в среднем через 10-12 лет после заражения и сопровождается разрушением иммунной системы.

02
Что происходит при заражении ВИЧ?

Сразу после заражения ВИЧ большинство людей не чувствует ничего необычного. Однако затаившийся в организме вирус начинает размножаться и медленно, незаметно разрушать иммунную систему человека.

03
Есть ли симптомы у ВИЧ-инфекции?

Вирус может находиться в организме несколько лет, прежде чем появятся симптомы заболевания. У трети заразившихся через несколько недель может проявиться состояние, похожее на ОРЗ или грипп, врачи его называют «острой ВИЧ-инфекцией». Как правило, никто не связывает это с ВИЧ-инфекцией. В этом случае у человека повышается температура, он чувствует слабость, головную боль, боль в горле. Иногда наблюдается диарея (понос) или сыпь. Такое состояние обычно длится пару недель, после чего проходит. Самое неприятное, что в этот начальный период даже тестирование на ВИЧ может давать неверный результат, потому что организм еще не выработал антитела к вирусу.

Человек может долго выглядеть и чувствовать себя абсолютно здоровым и при этом передавать вирус другим. В этом и заключается опасность ВИЧ-инфекции.

Симптомы ВИЧ-инфекции обязательно появляются у зараженного на стадии СПИДа. На фоне иммунодефицита у человека развиваются вторичные заболевания, такие как туберкулез, пневмония, опухоли и другие заболевания.

04
Как ВИЧ переходит в СПИД?

ВИЧ поражает различные клетки организма, в первую очередь, клетки иммунной системы – лимфоциты CD4, вызывая их гибель. Со временем лимфоциты теряют способность вырабатывать антитела и бороться с инфекциями. Иммунитет человека падает. Постепенно ВИЧ-инфекция переходит в свою последнюю стадию, и человеку ставят диагноз «СПИД».

Ослабленный организм становится подвержен заболеваниям, с которыми иммунная система здорового человека обычно справляется. Когда сопротивляемость организма потеряна окончательно, болезни настолько обостряются, что человек умирает.

05
Как передается ВИЧ?

•Через кровь – чаще всего при употреблении наркотиков, но может передаваться так же при использовании нестерильного медицинского инструментария, переливании компонентов крови, нанесении татуировок, пирсинге зараженным инструментом, использовании чужих бритвенных и маникюрных принадлежностей.

•При сексе без презерватива. Даже единственный контакт может привести к заражению.

•От матери к ребенку – во время беременности, при родах и кормлении грудным молоком.

06
А как не передается?

•При общепринятых формах приветствий (рукопожатиях, дружеских поцелуях, объятиях)

•При пользовании общими личными вещами, предметами домашнего обихода, игрушками, постельным бельем, туалетом, ванной, душем, бассейном, столовыми приборами и посудой, питьевыми фонтанчиками, спортивным инвентарем (слюна, пот, слезы, моча не опасны для заражения, если в них нет видимой крови)

•При укусах насекомых

•Воздушно-капельным путем (при кашле и чихании)

•При поцелуях через слюну ВИЧ тоже не передается!

07
Как защитить себя от ВИЧ-инфекции?

•Быть верным одному сексуальному партнеру, который, в свою очередь должен быть верным тебе.

•Пройти тест на ВИЧ до сексуального контакта. Попросить своего партнёра сделать то же самое.

•Всегда использовать презерватив при сексуальном контакте, если точно не знаешь ВИЧ-статус партнера.

•Отказаться от случайных половых связей, особенно с людьми, которые употребляют наркотики

•Пользоваться только индивидуальными предметами личной гигиены (бритвами, маникюрными принадлежностями, зубными щетками)

•Не наносить татуировки и пирсинг, не прокалывать уши вне специализированных учреждений

•Не употреблять наркотики!

08
Как узнать свой ВИЧ-статус?

Узнать, есть ли у человека ВИЧ, можно только одним способом – пройти тестирование на ВИЧ. Определить по внешнему виду, инфицирован человек или нет, невозможно.

Тестирование на ВИЧ можно пройти совершенно бесплатно и по желанию анонимно. Сдать кровь на ВИЧ можно в поликлинике по месту жительства, Центрах по профилактике и борьбе со СПИД или других медицинских учреждениях. Если остались вопросы – позвони в Центр СПИД твоего региона.

09
Может ли тест на ВИЧ дать неверный результат?

К сожалению да, в первые 3 месяца после заражения ВИЧ тестирование на ВИЧ может давать неверный результат. У некоторых людей с особенностями иммунной системы этот срок может увеличиться даже до 6 месяцев. Это происходит, потому что в организме еще не выработались антитела к вирусу, которые выявляет тест. Врачи называют этот период «серонегативное окно». Поэтому не стоит бежать на обследование на следующее утро после опасного контакта, оно все равно не покажет верный результат – придется подождать как минимум 1-3 месяца. Лучше сэкономить нервные клетки и не рисковать!

10
Может ли женщина, инфицированная ВИЧ, родить здорового неинфицированного ребенка?

Да, конечно! Сегодня благодаря профилактическим мерам заражаются ВИЧ лишь 2% детей или даже меньше. Но для этого беременная женщина должна как можно раньше пройти тестирование на ВИЧ, обратиться к врачам и начать принимать специальные лекарства для профилактики передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку.

Успехи в этой области даже позволили Организации Объединенных Наций поставить перед всеми странами цель: «ликвидировать передачу ВИЧ от матери к ребенку», эта цель должна быть достигнута к 2020 году.

11
Сколько может прожить инфицированный ВИЧ человек?

Продолжительность жизни у инфицированных ВИЧ практически не будет отличаться от обычной – как у человека без ВИЧ, если он начнет лечение вовремя. Лечение при ВИЧ-инфекции – «антиретровирусная терапия», это постоянный и пожизненный прием 3 и более антиретровирусных препаратов. Его назначают врачи в Центре СПИД.

Если инфицированный ВИЧ не прошел тестирование на ВИЧ, то он не начинает своевременно получать антиретровирусную терапию и неизбежно погибает от СПИДа приблизительно через 10-12 лет после заражения. Поскольку в России заражаются ВИЧ молодые люди, без лечения они сейчас умирают в среднем в 37 лет.

12
Сколько людей заразилось ВИЧ-инфекцией в мире?

•По оценкам ООН число людей, живущих с ВИЧ-инфекцией, к концу 2014 г. составило 36,9 миллиона человек. За период существования ВИЧ-инфекции (с 1981 года) в мире от заболевания умерло около 34 миллиона человек – то есть почти половина из 70 миллионов заразившихся ВИЧ. Это характеризует заболевание как самую разрушительную эпидемию в истории человечества и объясняет масштаб предпринимаемых мер.

•Ежедневно в 2014 г. происходило 5 600 новых заражений ВИЧ-инфекцией, а за год заразились ВИЧ 2 миллиона человек и 1,2 миллиона человек умерли от болезней, связанных со СПИДом.

•В настоящее время в мире большинство больных все еще не получают лечение, а около половины даже не знают о своем диагнозе, потому что не прошли тестирование на ВИЧ.

13
А сколько больных в России?

•В России эпидемия ВИЧ-инфекции началась значительно позднее, чем в Америке и Европе, и продолжает нарастать. В 2015 году в России 824 706 человек жили с ВИЧ-инфекцией. За весь период эпидемии в стране (с 1987 по 2015 год) в стране умерли 237 790 инфицированных ВИЧ. Конечно, сумели выявить не всех больных, поскольку не все проходят тестирование на ВИЧ, и в действительности их еще больше.

•В последние годы в России количество новых случаев ВИЧ-инфекции увеличивается на 10-12% в год, растет и смертность вследствие заболевания. В 2015 году были впервые выявлены 100 220 россиян – каждые 5 минут встране 1 человек заражался ВИЧ.

14
Кто больше всего рискует заразиться ВИЧ в России?

•Конечно, больше всего рискуют заразится ВИЧ люди, которые имеют опасное в плане заражения ВИЧ поведение: потребители наркотиков, женщины, оказывающие сексуальные услуги за вознаграждение и мужчины, имеющие секс с мужчинами. Во всех перечисленных группах в России уже больше 5% зараженных ВИЧ, а среди наркопотребителей – 20%. Лучше с ними не иметь вообще никаких опасных контактов.

•Если говорить о населении в целом, то в стране больше всего зараженных среди мужчин в возрасте 30-39 лет, среди них 2,3% жили с установленным диагнозом ВИЧ-инфекции. От этих мужчин сейчас сильно рискуют заразиться молодые женщины. Довольно часто в последние годы женщины заражаются от своих единственных половых партнеров – мужей.

•Самая неблагополучная ситуация по ВИЧ-инфекции в стране сложилась на Урале и в Сибири: в Иркутской, Свердловской, Кемеровской, Самарской, Оренбургской, Ленинградской, Тюменской областях и Ханты-Мансийском автономном округе.

15
Для чего проводится Всемирный день памяти жертв СПИДа?

Ежегодно в мире по инициативе Всемирной организации здравоохранения в третье воскресенье мая отмечается международный день памяти умерших от СПИДа. 1 декабря 2016 года этот день будет проводится в 34 раз, его девизом станет «Вовлекать, Обучать, Вдохновлять!»

Цель этого мероприятия: вспомнить о людях, умерших от СПИДа и задуматься о том, что эпидемия может коснуться каждого. Этот день также призван искоренить стереотипы, связанные с этой инфекцией, устранить стигму и дискриминацию в отношении людей, живущих с ВИЧ.

В этот день все прогрессивные люди прикалывают к одежде красную ленточку – символ борьбы со СПИД, ее придумал художник Фрэнк Мур в 1991 г.

16
Можно ли справиться с эпидемией ВИЧ-инфекции?

Сейчас в мире достигнуты значительные успехи в борьбе с эпидемией:

•к 2014 г. по сравнению с 2000 г. число новых случаев ВИЧ-инфекции сократилось на 35%;

•охват лечением больных ВИЧ-инфекцией в мире существенно вырос – в 2015 г. 15,8 миллионов человек имели доступ к антиретровирусной терапии;

•благодаря этому число смертей, связанных со СПИДом, уменьшилось на 42% по сравнению с пиковым показателем в 2004 году.

Эти позитивные новости позволили ООН поставить цель: «Положить конец эпидемии СПИДа к 2030 году».

17
В каком году впервые был проведен Всемирный день борьбы со СПИДом?

Всемирный день борьбы со СПИДом впервые был проведен 1 декабря 1988 года.

Всемирный день борьбы со СПИДом направлен на повышение осведомленности общественности о ВИЧ/СПИДе и демонстрацию международной солидарности перед угрозой глобальной эпидемии ВИЧ-инфекции (или вместо «глобальной эпидемии» можно написать «пандемии»), на уход за больными людьми, особенно в странах с высоким бременем ВИЧ-инфекции.

Организация проводимых мероприятий в этот день подразумевает в первую очередь широкий доступ к информации об этом вирусе и заболевании, поддержку профилактических мер , в том числе по привлечению к добровольному тестированию. Также мероприятия направлены на предупреждение дискриминации и стигмации в отношении лиц, живущих с ВИЧ-инфекцией.

Орловский центр СПИД — aids-orel.ru

БУЗ Орловской области «Орловский центр СПИД» проводит исследования на коронавирусную инфекцию (SARS-CoV-2) методами ПЦР и ИФА:
Определение РНК коронавируса в мазках со слизистой оболочки носоглотки и зева (ротоглотки) методом ПЦР с забором материала.
Определение иммуноглобулинов к коронавирусу классов M и G методом ИФА с забором крови.

С целью обеспечения санитарно-противоэпидемического режима необходимо предварительно записываться по телефону (4862) 42-00-03 (с 8.30 до 17.00, перерыв с 13.00 до 13.30)

Забор образцов осуществляется только от лиц без признаков ОРВИ и не находящихся в контакте с заболевшими.

 

Внимание иностранным гражданам и лицам без гражданства, оформляющим документы для получения разрешения на временное проживание, или вида на жительство, или патента, или разрешения на работу в Российской Федерации! В соответствии с действующими нормативными документами* БУЗ Орловской области «Орловский центр СПИД» определен как медицинская организация региона, уполномоченная на проведение медицинского освидетельствования на следующие инфекционные заболевания:
— болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), В20-В24; бессимптомный инфекционный статус, вызванный вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) Z21;
— лепра (болезнь Гансена) A30;
— COVID-19, вирус идентифицирован U07.1 . В связи с этим обращаем ваше внимание, что забор биологического материала (кровь из вены для исследования на антитела к ВИЧ, мазки с носоглотки и зева для исследования на коронавирус (SARS-CoV-2), а также лабораторные исследования с данными образцами проводятся только в БУЗ Орловской области «Орловский центр СПИД» с предъявлением документа, удостоверяющего личность. Результаты анализов из других медицинских организаций не принимаются! Cкачать

 

Закрепление  территориальных участков  за врачами-инфекционистами учреждения*

№ п/п

Фамилия, имя, отчество  врача

Районы области и г. Орла, жители которых  закреплены за данным врачом

1.

Белоносова Елена Николаевна

Железнодорожный район г. Орла, Орловский

2.

Брусенцева Елена Евгеньевна

Заводской и Северный районы г. Орла, Ливенский, Верховский, Дмитровский, Должанский, Знаменский, Колпнянский, Корсаковский, Новодеревеньковский, Сосковский, Хотынецкий, Шаблыкинский

3.

Носкова Залина Хусеновна

Советский район г. Орла, Болховский, Глазуновский, Залегощенский, Краснозоренский, Кромский, Малоархангельский, Мценский, Новосильский, Покровский, Свердловский, Троснянский, Урицкий

*Статья 33  Федерального закона   от  21.11.2011г. №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

ВНИМАНИЕ!  Пациенты,   при осуществлении самостоятельной  предварительной записи на прием к врачу,  должны записываться согласно данному закреплению.

 

Бюджетное учреждение здравоохранения Орловской области «Орловский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями» создан в 1990 году в соотвествии с Приказом областного Управления  здравоохранения.

 

Основное учреждение в системе службы профилактики и диагностики ВИЧ-инфекции в Орловской области — Орловский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями, который является лечебно-профилактическим учреждением особого типа, оказывающим консультативно-диагностическую, лечебно-профилактическую помощь больным ВИЧ-инфекцией.

 

 

Полное наименование учреждения: бюджетное учреждение здравоохранения Орловской области «Орловский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями»

 

 

Сокращённое наименование учреждения: БУЗ Орловской области «Орловский центр СПИД»

 

 

Учредитель: субъект Российской Федерации – Орловская область. Департамент здравоохранения Орловской области.
Учреждение «Орловский центр СПИД» является некоммерческой организацией, созданной для оказания государственных услуг, выполнения работ и (или) исполнения государственных функций в целях обеспечения реализации предусмотренных законодательством Российской Федерации полномочий органов государственной власти Орловской области.

 

 

Финансовое обеспечение выполнения Учреждением государственного задания осуществляется в виде субсидий из бюджета Орловской области.

 

 

Юридический адрес и место нахождения: 302040, Российская Федерация, Орловская область, г. Орёл, ул. Лескова, д. 31

 

 

Учреждение имеет обособленное структурное подразделение, расположенное по адресу: 302040, Российская Федерация, Орловская область, г. Орёл, ул. Лескова, д. 26

 

БУЗ Орловской области «Орловский центр СПИД» имеет в своем составе следующие структурные подразделения: клинико-диагностический отдел; эпидемиологическое отделение; клинико-диагностическую лабораторию; отделение профилактики; организационно-методическое отделение.

 

Главный врач
Эфендиева Наталья Николаевна
часы приема посетителей: вторник, четверг с 14.00 до 16.00

 

Заместитель главного врача по медицинской части
Морозова Елена Анатольевна
часы приема посетителей: понедельник, среда, пятница с 14.00 до 16.00

 

 

Последние Новости

Онлайн-семинар для медицинских работников 6 июля 2021 года

Информационно-разъяснительное мероприятие (онлайн-семинар) для медицинского сообщества Орловской области в рамках проведения регионального этапа Всероссийской акции Минздрава России «Тест на ВИЧ: Экспедиция 2021».

Подробнее
«Тест на ВИЧ: Экспедиция 2021»

ВСЕРОССИЙСКАЯ АКЦИЯ МИНЗДРАВА РОССИИ ПО БЕСПЛАТНОМУ АНОНИМНОМУ ЭКСПРЕСС-ТЕСТИРОВАНИЮ НА ВИЧ-ИНФЕКЦИЮ ПРОЙДЕТ В ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Подробнее
Всероссийская акция «Освободим Россию от табачного дыма!»

С 28 по 31 мая 2020 г. прошла Всероссийская акция «Освободим Россию от табачного дыма!».

Подробнее

Государственное бюджетное учреждение Ростовской области «Центр по профилактике и борьбе со СПИД»

Новости портала

  • 11 июн 2021
  • «Тест на ВИЧ: Экспедиция»
  • Ежегодная Всероссийская акция Минздрава России «Тест на ВИЧ: Экспедиция» снова отправляется в дорогу
  • 13 апр 2021
  • Всемирный день здоровья
  • 7 апреля ежегодно отмечается Всемирный День здоровья. В этом году по инициативе Всемирной организации здравоохранения проходил под девизом – «Построим более справедливый, более здоровый мир».
  • Ростовская область присоединится к акции Минздрава России «Тест на ВИЧ: Экспедиция 2021»

    Минздрав России расширил географию проведения ежегодной Всероссийской акции «Тест на ВИЧ: Экспедиция 2021», дополнительно включив в маршрут Экспедиции 5 регионов, в том числе труднодоступных.

    подробнее

  • «Тест на ВИЧ: Экспедиция»

    Ежегодная Всероссийская акция Минздрава России «Тест на ВИЧ: Экспедиция» снова отправляется в дорогу

    подробнее

  • День памяти жертв СПИДа 16.05.2021 года в Ростовской области

    Миллионы людей в разных уголках планеты зажгут свечи, чтобы почтить память умерших, побудить стремление к утверждению установок на приоритет семейных ценностей, нравственности, отказ от рискованного поведения.

    подробнее

 


Контакты

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ 
«ЦЕНТР по ПРОФИЛАКТИКЕ И БОРЬБЕ СО СПИД»

344116,  г. Ростов-на-Дону, ул. Кулагина, 7а

Приемная — тел/факс: (863) 218-55-36

Регистратура: (863)218-55-37    

Email: [email protected]

ПРИЕМ ГРАЖДАН: С 08.00 — 18.00 Пн-Пт

ПЕРЕРЫВ С 13:00-13:30





В России заявили о «высокой готовности» вакцины от ВИЧ. Но скоро ли она появится?

Автор фото, TASS

Подпись к фото,

В России уже не первый год говорят о скором создании вакцины против ВИЧ, однако, пока клинических исследований не проводится

В России есть прототипы вакцины от ВИЧ, заявила глава Роспотребнадзора Анна Попова.

«Россия принимает участие в разработке вакцины от ВИЧ-инфекции достаточное количество лет, у нас есть свои прототипы, у нас есть свои вакцины. Научно-исследовательский центр «Вектор» имеет свой прототип, и ряд других научно-исследовательских организаций в Российской Федерации имеют свои прототипы»,- сказала Попова журналистам, отвечая на вопрос РИА Новости.

Попова рассказала о прототипе вакцины во Всемирный день борьбы со СПИДом.

«Вектор» ведет работу над вакциной от ВИЧ более 20 лет, уже проводились первые испытания на добровольцах, уточнил в беседе с Ura.ru глава «Вектора» Ринат Максютов.

По его словам, прототип вакцины успешно прошел первую фазу клинических исследований на добровольцах, но сейчас исследования приостановлены. Он не стал давать комментарии о причинах приостановки испытаний и сроках их возобновления.

О готовности российской вакцины против ВИЧ к испытаниям чиновники рассказывали еще в 2014 году. «Один из опытных образцов российской вакцины против ВИЧ-инфекции будет подготовлен уже к концу этого года и вступит в фазу клинических исследований», — говорила тогдашняя глава минздрава Вероника Скворцова.

«Это [заявление Поповой о наличии прототипа вакцины в России] не новость; уже несколько лет идут испытания трех кандидатов вакцин, но пока никаких прорывов не было заявлено», — сказал в беседе с Би-би-си Игорь Пчелин, председатель фонда борьбы со СПИДом «Шаги». До второй фазы исследований кандидаты на профилактическую вакцину пока не дошли.

С ним согласен инфекционист и ведущий научный сотрудник Российского научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом Олег Юрин: «С 1991 года я периодически слышу [о вакцине], что она будет «уже скоро». «Поповой, может быть, виднее, она этим занимается более профессионально, я занимаюсь лечением ВИЧ-инфекции лекарствами, но не слышал, чтобы были какие-то большие успехи [в создании вакцины]», — говорит Юрин.

Он отмечает, что необходимо понимать, о «лечебных» вакцинах или профилактических говорит Попова.

Кроме кандидатов на профилактические вакцины, в России есть кандидаты на терапевтические вакцины — препараты, которые позволят обойтись без постоянного приема антиретровирусной терапии. Сейчас их три: вакцина, созданная в Институте иммунологии в Москве, в центре вирусологии и биотехнологии «Вектор» в Новосибирске и в «Биомедицинском центре» в Санкт-Петербурге. Об успехах в их клинических испытаниях пока не сообщалось.

В 2014 году о проведении второй фазы исследований заявили в «Биомедицинском центре», отметив, что в случае успеха вакцина может появиться через три-четыре года — но она так и не появилась. В московском городском центре профилактики и борьбы со СПИДом в 2018 году сообщали, что в следующем году в Москве начнутся испытания другой терапевтической вакцины.

«Это одна из самых перспективных в мире терапевтических вакцин, то есть вакцина, которая будет сопровождать больного ВИЧ. Принцип ее действия такой, что длительное время больному не нужно будет принимать лекарства. Это очень важно и снижает стоимость лечения», — рассказывал главный внештатный специалист столицы по проблемам диагностики и лечения ВИЧ-инфекции Алексей Мазус. О завершении этих испытаний не сообщалось.

Несколько профилактических вакцин разрабатывается в других странах. Так, существует кандидат под названием HVTN 7026, разработка которого началась в 2016 году в Южной Африке. Ее испытания пока прерваны из-за отсутствия значимых результатов.

Также есть кандидат на комбинированную вакцину MOSAICO, которую сначала тестировали на обезьянах, получив многообещающие результаты. С конца 2019 года клинические испытания этого препарата на нескольких тысячах человек проходят в США. В феврале 2022 года закончатся испытания другой вакцины-кандидата под названием IMBOKODO. Пока ее эффективность оценивают на уровне 67%.

Ни одной вакцины, показывающую высокую степень эффективности против вируса ВИЧ, который был обнаружен около 40 лет назад, пока не изобретено, так как он постоянно мутирует, что сводит на нет попытки ученых. Для создания вакцин против ВИЧ были испробованы практически все известные подходы, однако все они пока бесперспективны. В 2009 году вакцина, созданная в Таиланде, снижала риск заражения ВИЧ на 60%. Однако, через три года исследований этот показатель снизился до 31%.

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) — инфекционное заболевание, которое поражает именную систему. При отсутствии терапии вирус вызывает СПИД — уже куда более тяжелое состояние иммунной системы, при котором человек может умереть вследствие любой инфекции или другого вируса.

Семья и дети — СПИД центр

ВИЧ и семейная жизнь

Положительный результат анализа на ВИЧ – это ни в коем случае не повод отказаться от личного счастья. В том числе и от того, чтобы стать родителями здоровых ребятишек. Ведь они – ваша надежда на будущее, самый лучший стимул к успешной терапии и заботе о собственном здоровье.  Но семья, в которой один или оба супруга ВИЧ-положительны, должна подойти к вопросу рождения ребенка максимально ответственно.

Даже если оба партнера положительны, им не стоит прибегать к незащищенному сексу. Это правило необходимо соблюдать, чтобы избежать вторичного инфицирования другим штаммом ВИЧ, гепатитами и другими заболеваниями.

Обсудите со своим близким человеком возможные варианты зачатия. Выберите тот, который больше всего подходит именно вам. Принимайте решение, тщательно оценив все возможные риски. И настройтесь на то, что у вас все обязательно получится.

Обязательно проконсультируйтесь с врачами: и со специалистом, который сопровождает ваше лечение по ВИЧ-инфекции, и с акушером-гинекологом. Они помогут вам определить, готова ли ваша пара к беременности и рождению малыша. А также выберут подходящий именно вам способ зачатия.

Если возникли проблемы с зачатием, это не означает, что они связаны с ВИЧ. Обязательно проконсультируйтесь с врачом по поводу вариантов решения проблемы в вашей ситуации. Вы можете обратиться за помощью в клинику лечения бесплодия, в которой у врачей есть опыт работы с ВИЧ-позитивными пациентами.

Родить здорового ребенка? ДА!

ВИЧ-положительная женщина вполне может родить здорового ребенка. Вернее  она просто обязана сделать все возможное, чтобы ВИЧ не передался ребенку.  Значительно минимизировать этот риск можно, лишь соблюдая определенные правила.

 ВИЧ может передаваться от женщины к малышу только тремя способами: 

1. Внутриутробно. 

2. Во время родов.

3. При грудном вскармливании.

Как избежать?

1. Медикаментозная профилактика. Для того, чтобы снизить концентрацию вируса в крови и предотвратить заражение ребенка, беременной назначается курс лекарств, применяемых для лечения ВИЧ-инфекции. Антиретровирусные препараты также назначаются женщине во время родов (внутривенно) и новорожденному (в виде сиропа). Своевременное начало приема лекарств позволяет снизить количество вируса в крови беременной до неопределяемого и практически полностью предотвратить заражение малыша.

2. Кесарево сечение. Если профилактика антиретровирусными препаратами по каким-либо причинам не проводилась или была неэффективна, то женщинам, живущим с ВИЧ, рекомендуют плановое кесарево сечение. Проведение этой операции позволяет избежать дополнительного контакта с кровью при естественных родах и снизить возможный риск заражения ребенка. 

Важно! Окончательное решение о необходимости кесарева сечения принимается акушером-гинекологом индивидуально, с учетом состояния здоровья беременной.

3. Отказ от грудного вскармливания. Чтобы обезопасить ребенка от заражения ВИЧ-инфекцией через грудное молоко, маме необходимо применять только искусственное вскармливание. В настоящее время смеси для замены грудного молока полностью адаптированы к потребностям младенца и гарантируют его отличный рост и развитие.

Нет никаких научных данных о том, что беременность может ускорить развитие ВИЧ-инфекции. Чтобы обезопасить малыша от патологий развития и внутриутробных заболеваний, как и все беременные, женщины с ВИЧ-позитивным статусом должны изменить свой образ жизни на более здоровый. Полный отказ от алкоголя, сигарет и, разумеется, наркотиков. Женщине необходимо сбалансированно питаться и выполнять все рекомендации лечащего врача. Строго придерживаться курса противовирусной терапии. Без надлежащих мер предосторожности во время беременности, родов и после них риск инфицирования новорожденного ВИЧ достигает 40%. При своевременно начатой профилактике он может быть снижен до 1-2%.

Беременная жизнь при ВИЧ

Беременной женщине нельзя курить, употреблять алкоголь и наркотики. Беременность может закончиться преждевременно, а ребенок появится на свет с врожденными заболеваниями, низким весом и будет плохо расти и развиваться. Также, в некоторых случаях, повышается риск внутриутробного заражения ребенка ВИЧ-инфекцией.

Откажитесь от вредных привычек еще на этапе планирования беременности — не только ради сохранения своего здоровья, но и для того, чтобы помочь своему будущему ребенку.

Важно полноценно и сбалансированно питаться. В вашем рационе теперь должны быть разнообразные и качественные продукты. Существует непосредственная связь между плохим питанием матери и высоким риском передачи ВИЧ ребенку. Правильное питание важно еще и для того, чтобы все органы и системы будущего малыша правильно сформировались и развивались. Проконсультируйтесь с вашим врачом – он расскажет, как правильно составить подходящий именно вам рацион. Строго следуйте всем его рекомендациям.

Создайте вокруг себя атмосферу спокойствия и комфорта. Стрессы и депрессия снижают иммунитет и нарушают защитные функции плаценты. Это может привести к преждевременным родам или повысить риск передачи ВИЧ от матери к ребенку. Сильные потрясения влияют на малыша, находящегося в утробе –и физически, и психологически.

Ведь ребенок может получать сигналы об эмоциональном состоянии мамы как через ее гормональную систему, так и непосредственно при помощи органов чувств.

Малыш чувствует биение маминого сердца, ощущает поглаживание живота. И если мама спокойна – малыш себя хорошо чувствует и правильно развивается.

Больше отдыхайте и высыпайтесь. Беременность – это не повод для прекращения активной социальной жизни. Но теперь вам надо подумать о том, чтобы помочь вашему организму во время беременности. Старайтесь спать не менее 8 часов в сутки и не отказывайте себе в удовольствии прилечь днем. Попросите близких помочь вам с тяжелой домашней работой. И обязательно гуляйте каждый день хотя бы час. Во время ходьбы кислород активно поступает в организм малыша через плаценту и улучшает его рост и развитие.  Кроме того, прогулки на свежем воздухе стимулируют иммунитет будущей мамы, что делает лечение ВИЧ-инфекции во время беременности более эффективным.

Беременной женщине очень важно сохранять хорошую физическую форму. Ведь нагрузка на ее организм постоянно возрастает, и ему еще предстоит подготовиться к родам. Кроме того, достаточная двигательная активность во время беременности помогает в профилактике ее осложнений: отеков, одышки, болей в спине и даже депрессии.

У физически активных мам реже наблюдаются симптомы токсикоза, а их малыши лучше развиваются, поскольку движение активизирует процесс кровообращения, в том числе и в плаценте.

Если вы хотите и готовы завести ребенка – сделайте это. Даже с положительным ВИЧ-статусом можно стать мамой здорового малыша. 

Мифы о ВИЧ

МИФ №1:  ВИЧ не существует!

Факты: Эпидемия ВИЧ-инфекции, длящаяся более 30 лет, унесла около 30 миллионов жизней по всему миру. Вирус иммунодефицита человека в настоящее время по праву может считаться наиболее изученным вирусом. С момента начала эпидемии основной целью ученых была разработка эффективных методов профилактики и лечения ВИЧ-инфекции.
Однако, несмотря на очевидность проблемы ВИЧ/СПИДа, находятся люди, ставящие под сомнение ее существование. Движение ВИЧ-отрицания (СПИД-диссидентство), сформировавшееся практически сразу после открытия ВИЧ и определения его, как причины СПИДа, активно продвигает антинаучные гипотезы об отсутствии как самого вируса, так и связи ВИЧ со СПИДом.

Ложная информация о ВИЧ-инфекции (дезинформация) нередко распространяется как в РФ, так и за рубежом, в том числе и через средства массовой информации, в особенности через интернет.

Основными темами этой информации являются:

  • отрицание существования ВИЧ;
  • отрицание связи между заражением ВИЧ и развитием СПИД;
  • отрицание эффективности антиретровирусной терапии (АРВТ) или утверждение о ее «вредности».
Подобная дезинформация может наносить вред как организации профилактических мероприятий в целом, так и прямой ущерб здоровью отдельных лиц, которые, поддавшись ложным  сообщениям, могут отказаться от лечения. Известно, что правительство Южной Африки некоторое время использовало «СПИД-диссидентство» для того, чтобы оправдывать свою бездеятельность в области борьбы с ВИЧ/СПИД, и это привело к тому, что ЮАР сейчас занимает первое место в мире по распространенности ВИЧ.

Такая участь постигла ВИЧ-диссидентов, отрицавших  это заболевание, в том числе и у себя. Один из первых ВИЧ-диссидентов – Каспер  Шмидт  в  своей  статье  в  1984 году утверждал, что СПИД есть продукт «эпидемической истерии» и имеет психосоциальное происхождение. Он скончался от СПИДа в 1994 году.

Пользуясь возможностью оставаться анонимными, сторонники позиции отрицания ВИЧ ведут свою пропаганду на форумах интернет площадок, разработанных для общения людей, живущих с ВИЧ/СПИДом (ЛЖВС)  и убеждают в своей правоте лиц со сниженными критическими способностями:

  • людей, живущих с ВИЧ и не имеющих возможности найти правильные ответы на свои вопросы;
  • ВИЧ-позитивных, заразившихся недавно и находящихся в процессе «принятия диагноза» которым проще поверить, что этого вируса просто нет;
  • пациентам, которым требуется назначение анитретровирусной терапии.
В результате следования позиции ВИЧ-отрицания, пациенты отказываются от начала необходимой им АРВ терапии, прекращают уже проводимое лечение, не проходят необходимого обследования. ВИЧ-инфекция прогрессирует, развиваются вторичные заболевания, что в большинстве случаев заканчивается гибелью пациента. Кроме того, люди, принявшие позицию отрицания, игнорируют необходимость соблюдения мер профилактики передачи ВИЧ-инфекции, что ведет к распространению эпидемии.

Анализ более чем 2500 сообщений на форумах 2-х наиболее популярных сайтов, посвященных ВИЧ/СПИДу, за 2 временных промежутка (2005-2008 и 2009-2013гг) показал, что более 60% сообщений исходило от авторов, указавших свой ВИЧ-статус как «положительный».

 Более 97% сообщений несли в себе следующие тезисы:

  • Тезис о недостоверности диагностики ВИЧ-инфекции (иммуноферментный анализ (ИФА),  иммунный блот (ИБ), полимеразная цепная  реакция (ПЦР).

Вполне возможно, в первые годы после открытия вируса иммунодефицита человека диагностические тест-системы имели несколько большую погрешность, что приводило к получению ложных результатов. Однако, в настоящее время используются современные ИФА-тесты 4-го поколения, которые обладают высокой чувствительностью на различных стадиях заболевания (более 99,9%), а также высокой специфичностью (более 99,8%).

Лабораторное заключение о положительном результате обследования на ВИЧ делается после многократной проверки исследуемой крови, что практически исключает вероятность ошибки при правильном ее проведении.

  • Тезис об отсутствии доказательств выделения вируса

С помощью электронной микроскопии уже в 2002 году было показано каким образом происходит миграция вирусов к ядру инфицированной клетки. В 2009 году с помощью высокоскоростной трехмерной (3D) видео микроскопии было подробно показан процесс распространения меченых вирионов ВИЧ в популяции Т-лимфоцитов.

  • Тезис об отсутствии связи между ВИЧ-инфекцией и развитием СПИДа.

Часть сторонников позиции отрицания признают факт существования ВИЧ, но отрицают его этиологическую роль в развитии СПИДа.

Весьма обоснованные доказательства наличия связи ВИЧ — СПИД были приведены в исследованиях MACS и WIHS, где было показано, что наличие ВИЧ-инфекции являлось единственным фактором, который был связан с условиями развития СПИДа. Из 40 000 образцов крови, взятых у ВИЧ-отрицательных лиц в рамках исследования только 16 проб у 6-ти человек показали уровень CD4-лимфоцитов менее 200 мм3. Полноценные клинические проявления СПИДа были выявлены только у пациентов с положительными тестами на ВИЧ.
Была продемонстрирована прямая связь между ростом РНК ВИЧ в крови («вирусная нагрузка») и повышением риска развития СПИДа. Назначение высокоактивной антиретровирусной терапии, сопровождающееся снижением РНК ВИЧ в крови, приводило к резкому снижению заболеваемости СПИДом.

  • Тезис о вреде антиретровирусной терапии (АРВТ).

Основными постулатами данного тезиса являются АРВТ вызывает угрожающие жизни состояния и использование терапии ВИЧ-инфекции приводит к развитию СПИДа.

При применении антиретровирусных препаратов возможно развитие нежелательных явлений (НЯ). Однако следует понимать, что любое нежелательное явление может быть своевременно выявлено и купировано. Подбор эффективной и безопасной схемы лечения осуществляется для каждого пациента индивидуально.

Правильно проводимая терапия ВИЧ-инфекции должна быть клинически,  вирусологически и иммунологически эффективной, удобной в приеме и не вызывать побочных эффектов и нежелательных явлений.

Самый главный аспект, характеризующий современную антиретровирусную терапию ВИЧ-инфекции это доказанное снижение частоты развития СПИДа и смерти.

Уже в 1994 году было доказано, что при проведении трехэтапной химиопрофилактики вертикального пути передачи с использованием антиретровирусных препаратов риск передачи ВИЧ от матери к ребенку снижается на 70% и выше.

Приведенные данные, собранные за 24 года наблюдений, показывают, что количество врожденных дефектов у детей, матери которых получали антиретровирусные препараты во время беременности (включая начало приема АРВП в первом триместре) не отличалось от общепопуляционного в США (данные CDC и Texas Birth Defects Registry) и в России.

  • Тезис о заговоре

Обвинению дениалистов подвергаются врачи и ученые, работающие в области ВИЧ/СПИДа, фармакологические фирмы, разрабатывающие препараты для лечения ВИЧ-инфекции и мифические третьи лица, для которых это может быть выгодно. Основной целью заговора, по мнению сторонников позиции отрицания ВИЧ, является личное обогащение.

Однако  необходимо понимать, что разработка антиретровирусного препарата от самого начала до выхода его на рынок – процесс очень дорогостоящий. Считается, что создание одного инновационного препарата в мире стоит в среднем от 800 миллионов долларов до полутора миллиардов долларов и выше. Следует отметить, что далеко не все препараты, разрабатываемые фармакологическими фирмами, применяются в дальнейшем в практике.
Считается, что вероятность успешного появления на фармацевтическом рынке новой молекулы после клинических испытаний составляет лишь 11,5%.
Такая тенденция прослеживается для всех групп антиретровирусных препаратов. Это связано с жесткими правилами внедрения препаратов в клиническую практику, которые регулируют и отслеживают все нежелательные явления, потенциально угрожающие жизни и здоровью пациентов.


МИФ №2:  СПИДом можно заразиться

Многие путают понятия ВИЧ и СПИД.

СПИД – синдром приобретенного иммунодефицита. Иммунодефицит (от рождения или в результате перенесенных тяжелых болезней) означает, что иммунная система человека, которая защищает организм от внешних бактерий, ослабевает и начинает дисфункционировать, то есть неправильно работать.

ВИЧ – вирус иммунодефицита человека. Для развития ему необходима чужеродная клетка – клетка иммунной системы CD4. Если не принимать меры по лечению, то через несколько лет ВИЧ может привести к СПИДу.

Поэтому говорить «заразиться СПИДом» или «анализ на СПИД» – неправильно. 


МИФ №3: Анализы на ВИЧ часто ошибочные

Существует мнение, что анализ на ВИЧ может в течение нескольких лет не показывать присутствие вируса в крови.

Факт:Наличие или отсутствие ВИЧ-инфекции мож­но определить только с помощью специального исследования крови (теста). Его цель – обнаружить защитные клетки (антитела). В инкубационном периоде (от момента заражения до выработки антител) при ВИЧ-инфекции, который продолжается от 2-3 недель до 3-6 месяцев, иногда до 12 месяцев, вирус невозможно обнаружить лабораторным путём, поскольку антитела не образовались в достаточном количестве и тест их не видит.


МИФ №4: ВИЧ распространяют «тыканьем иголками» в барах, ночных клубах, кинотеатрах

Все мы слышали о небезызвестных «уколах иглами». И по Интернету ходят «письма счастья», и в газетах об этом писали, и у кого-то, где-то был кто-то, которого вроде бы чем-то укололи. Вот только одна маленькая загвоздка: за 25 лет эпидемии не зафиксировано ни одного случая, когда кому-то попытались передать ВИЧ таким образом. Иглы в лестничных перилах стабильно оказываются проделками местных «балбесов», а уколы в клубах – происками конкурентов или разыгравшимся воображением посетителей, изрядно принявших на грудь.

Факт: не было зарегистрировано ни одного случая передачи ВИЧ-инфекции таким способом.


Миф №5: В презервативах есть микропоры, через которые проникает ВИЧ-инфекция

Факт: Презерватив не пропускает жидкость, а значит и инфекцию, которая в ней содержится.

Качественный презерватив и правильное его использование предохраняет от ВИЧ. Разумеется, презерватив не защищает на все 100% – он может банально порваться или соскочить, особенно если использовать его не слишком умело. Однако многие исследования показали его высокую эффективность против ВИЧ. Вот такой пример: в течение нескольких лет, 171 пара, в каждой из которых у одного из партнеров был ВИЧ, постоянно пользовалась презервативами. В результате ВИЧ передался только 3 партнерам. Получается, что презерватив надежно защитил 98% пар от вполне реальной опасности.


МИФ №6: Если у беременной женщины ВИЧ, вирус обязательно будет у ребенка

Факт: ВИЧ-инфекция может передаться ребенку от материво время беременности через нарушение плацентарного барьера, в родах и при грудном вскармливании. У всех детей, рождённых ВИЧ-положительной женщиной, в крови содержатся антитела  к ВИЧ, поэтому анализ на антитела к ВИЧ – ИФА (иммуноферментный анализ), который делают ребёнку сразу после рождения, всегда бывает положительным. Если ребёнок не инфицирован, антитела исчезают к 12-18 месяцам. В течение этого периода дети ВИЧ-положительных мам находятся на учёте в СПИД-Центре.

Если в период беременности, родов и при кормлении ребенка грудью не были приняты меры по защите от ВИЧ, то вероятность риска равна 40-50%. Риск передачи ВИЧ при соблюдении всех мер профилактики снижается до 0-2%. 


МИФ №7: ВИЧ инфекция – это смертельный приговор

Факт: Есть заболевания, которые относятся к хроническим, например, гипертония или диабет, наличие которых совсем не означает, что это конец жизни, и их нельзя лечить. ВИЧ-инфекция также относится к хроническим.

Очень часто в СМИ можно наблюдать сообщения о чудотворцах, которые якобы излечили ВИЧ – молитвами, нагреванием человека до очень высоких температур и т.д.

За этим стоят мошенники, целью которых является выманить деньги у доверчивых и неосведомленных граждан. В практической медицине не зарегистрировано ни одного случая излечения от ВИЧ.

С 1996 года существует эффективное средство лечения ВИЧ-инфекции – комбинированная противовирусная терапия, которая подавляет размножение ВИЧ в организме. Эти препараты необходимы для того, чтобы остановить развитие вируса в организме и не допустить развития СПИДа.


МИФ №8: современные лекарства могут вылечить СПИД. Заболеть не страшно

Факт: Современные лекарства снизили уровень смертности от СПИД на 80%. Их также стало легче принимать, чем раньше. Однако у них до сих пор есть побочные эффекты, они очень дорогие, и их нужно будет принимать каждый день до конца своей жизни. Нерегулярный приём препаратов может вызвать  развитие резистентности (невосприимчивости) к лечению.


 МИФ №9: Можно заразиться ВИЧ от укуса комара

Факт:
  • Во-первых, вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), вызывающий СПИД, не передается при укусе комара и комары не являются переносчиком этого вируса.
  • Во-вторых, считается, что сытый (т.е. напившийся крови) комар дважды не кусает.
  • В-третьих, в хоботке у комара есть устройство, похожее на клапан, через который кровь может поступать только в одном направлении – внутрь комара.

Перечень лекарственных препаратов

ФЗ № 38 «О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодифицита человека (ВИЧ-инфекции)»

В статье 25 Декларации прав человека сказано, что «каждый человек имеет право на такой жизненный уровень, включая пищу, одежду, жилище, медицинский уход и необходимое социальное обслуживание, который необходим для поддержания здоровья и благосостояния его самого и его семьи…» А это значит, что доступ к противовирусной терапии должны иметь все люди с ВИЧ (в соответствии с состоянием здоровья).

ВИЧ-инфицированным оказываются на общих основаниях все виды медицинской помощи по клиническим показаниям, при этом они пользуются всеми правами, предусмотренными законодательством Российской Федерации об охране здоровья граждан.
Статья 4 Закона о ВИЧ, сказано, что государство гарантирует «предоставление медицинской помощи ВИЧ-инфицированным гражданам Российской Федерации в соответствии с Программой государственных гарантий оказания гражданам Российской Федерации бесплатной медицинской помощи». Такая Программа утверждается ежегодно. На уровне субъектов Российской Федерации принимаются территориальные программы.

Выдача лекарственных средств по ВИЧ-инфекции осуществляется Центрами СПИД, специализированными лечебно-профилактическими учреждениями (ЛПУ) или аптечными учреждениями на основании рецептов врачей. Обеспечению лекарственными средствами подлежат находящиеся под диспансерным наблюдением взрослые и дети, а также граждане, нуждающиеся в проведении профилактического лечения ВИЧ-инфекции.
Обеспечение пациентов бесплатными лекарственными средствами осуществляется по назначению врача Центра СПИД или ЛПУ с момента установления диагноза или наличия показаний к проведению лечения ВИЧ-инфекции в течение всего периода диспансерного наблюдения.
При получении пациентом бесплатных медикаментов в медицинской документации федерального специализированного медицинского учреждения производится регистрация выдачи назначенных медикаментов с указанием фамилии, имени, отчества пациента, его диагноза, наименования медикаментов, их дозировок, количества и даты выдачи препаратов.
Выдача бесплатных медикаментов удостоверяется подписями медицинского работника, выдавшего медикаменты, и пациента, получившего их.
Лечение пациента осуществляется в соответствии с рекомендованными стандартами медицинской помощи больным ВИЧ-инфекцией, в том числе с использованием лекарственных средств, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств.

СПИСОК АНТИРЕТРОВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ

разрешённых к применению на территории РФ

1.  

Абакавир 0,3 №60 (таблетки)

2.  

Абакавир+ламивудин  600мг/300мг №30 (таблетки)

3.  

Абакавир+зидовудин+ламивудин 300мг/300мг/150мг №60 (таблетки)

4.  

Атазанавир 0,15 №60 (капсулы)

5.  

Атазанавир 0,2 №60  (капсулы)

6.  

Дарунавир 0,4 №60 (таблетки)

7.  

Дарунавир 0,6 №60 (таблетки)

8.  

Диданозин 0,4 №30  (капсулы)

9.  

Зидовудин  0,1 №100 (капсулы)

10.

Ламивудин  0,15 №60 (таблетки)

11.

Ламивудин+Зидовудин 150мг/300мг №60

(таблетки)

12.

Лопинавир+Ритонавир 200мг/50мг №120 (таблетки)

13.

Невирапин 0,2 №60 (таблетки)

14.

Ралтегравир 0,4 №60 (таблетки)

15.

Ритонавир 0,1 №30  (таблетки)

16.

Саквинавир 0,5 №120 (таблетки)

17.

Ставудин 0,03 №56  (капсулы)

18.

Фосампренавир 0,7 №60 (таблетки)

19.

Фосфазид 0,2 №20 (таблетки)

20.

Этравирин 0,1 №120 (таблетки)

21.

Эфавиренз 0,6 №30 (таблетки)

 

Фотография, изменившая лицо ВИЧ / СПИДа

Автор: Бен Косгроув

В ноябре 1990 года журнал LIFE опубликовал фотографию молодого человека по имени Дэвид Кирби, его тело было истощено СПИДом, его взгляд был прикован к чему-то за пределами этого мира в окружении страдающих членов семьи, когда он делал последний вздох. Зловещее изображение Кирби на смертном одре, сделанное студенткой факультета журналистики по имени Тереза ​​Фраре, быстро стало той фотографией, которая наиболее ярко отождествляла себя с эпидемией ВИЧ / СПИДа, в которой к тому времени были инфицированы миллионы людей (многие из них неосознанно) вокруг света.

Здесь LIFE.com делится глубоко трогательной историей, лежащей в основе этой картины, а также собственными воспоминаниями Фраре о тех мучительных, переломных годах.

«Я поступил в аспирантуру Университета Огайо в Афинах в январе 1990 года», — сказал Фраре LIFE.com. «Сразу же я начал работать волонтером в Pater Noster House, хосписе для больных СПИДом в Колумбусе. В марте я начал фотографировать там и познакомился с персоналом и, в частности, с одним волонтером по имени Пета, которые ухаживали за Дэвидом и другими пациентами.”

Дэвид Кирби родился и вырос в маленьком городке в Огайо. Гей-активист 1980-х годов, он узнал в конце восьмидесятых, когда жил в Калифорнии и разлучался со своей семьей, что заразился ВИЧ. Он связался со своими родителями и спросил, можно ли ему вернуться домой; Он сказал, что хотел умереть в окружении своей семьи. Кирби приветствовали возвращение своего сына.

Пета, со своей стороны, был необычным (а иногда и чрезвычайно сложным) персонажем. Уроженка Патрика Черч, Пета была «наполовину коренной американкой и наполовину белой», — говорит Фраре, — «сиделкой и клиентом в Pater Noster, человек, который придерживался границы между полами, и один из самых удивительных людей, которых я когда-либо встречал. .”

«В день смерти Дэвида я был в гостях у Петы», — сказал Фраре LIFE. «Некоторые из сотрудников пришли за Петой, чтобы он мог быть с Дэвидом, и он взял меня с собой. Я осталась возле комнаты Дэвида, занимаясь своими делами, когда вышла мама Дэвида и сказала мне, что семья хочет, чтобы я сфотографировал людей, прощающихся с ними в последний раз. Я вошел и тихо стоял в углу, еле двигаясь, наблюдая и фотографируя сцену. Впоследствии я знал, я абсолютно знал , что что-то поистине невероятное развернулось в той комнате, прямо передо мной.”

«Вначале, — говорит Фраре о своем пребывании в Pater Noster House, — я спросила Дэвида, не возражает ли он, чтобы я фотографировал, и он сказал:« Это нормально, если это не для личной выгоды ». Денег за картину не беру. Но Дэвид был активистом и хотел рассказать о том, насколько разрушительным является СПИД для семей и сообществ. Честно говоря, я думаю, что он гораздо больше понимал, насколько важными могут стать эти фотографии ».

Фраре замолкает и смеется. «В то время я подумал:« ». Кроме того, кто вообще будет видеть эти фотографии?

По некоторым оценкам, не менее одного миллиарда человек видели ставшую теперь культовой фотографией Frare, появившуюся в LIFE, поскольку она была воспроизведена в сотнях газетных, журнальных и телевизионных сюжетов по всему миру с акцентом на самой фотографии и (все чаще) о спорах, которые его окружали.

Фотография

Фраре, на которой семья Дэвида утешает его в час его смерти, заслужила похвалы, в том числе награду World Press Photo Award, когда была опубликована в LIFE, но стала положительно печально известной спустя два года, когда Benetton использовал раскрашенную версию фотографии в провокационной рекламе. кампания. Отдельные лица и группы, от католиков (которые посчитали, что картина высмеивает классические образы Марии, убаюкивающей Христа после его распятия), до активистов по борьбе со СПИДом (разъяренных тем, что они считают корпоративной эксплуатацией смерти для продажи футболок) выразили возмущение.Известная английская благотворительная организация по борьбе со СПИДом Terrence Higgins Trust призвала к запрету рекламы, назвав ее оскорбительной и неэтичной, в то время как ведущие модные журналы, такие как Elle , Vogue и Marie Claire , отказались ее размещать. Призывая к бойкоту Benetton, лондонская газета Sunday Times утверждала, что «единственный способ остановить это безумие — это проголосовать своими деньгами».

«У нас никогда не было никаких сомнений в том, чтобы разрешить Benetton использовать фотографию Терезы в этой рекламе», — сказала LIFE мать Дэвида Кирби, Кей.com. «Я возражал против всех, кто вкладывал свои два цента в то, что они считали возмутительным, когда никто ничего не знал ни о нас, ни о Дэвиде. В конце концов, мой сын более или менее умер от голода », — прямо сказала она, описывая один из ужасных побочных эффектов болезни. «Мы просто почувствовали, что пришло время, чтобы люди увидели истину о СПИДе, и если Benetton может помочь в этих усилиях, прекрасно. Эта реклама была для людей последним шансом увидеть Дэвида маркером, чтобы показать, что он когда-то был здесь, среди нас.”

Дэвид Кирби скончался в апреле 1990 года в возрасте 32 лет, вскоре после того, как Фраре начал стрелять в хосписе. Но, как ни странно, и в конечном итоге стало откровением, выяснилось, что она проводила гораздо больше времени с Петой, которая сама была ВИЧ-инфицирована, когда ухаживала за Дэвидом, чем с самим Дэвидом. Она получила известность благодаря своему разрушительному и сострадательному изображению одного молодого человека, умирающего от СПИДа, но фотографии, сделанные ею после смерти Дэвида Кирби, раскрывают еще более сложную и убедительную историю.

Фраре сфотографировал Пету в течение двух лет, пока он тоже не умер от СПИДа осенью 1992 года.

«Пета был невероятным человеком, — говорит Фраре. Все эти годы спустя нежность в ее голосе была ощутимой. «Он имел дело со всеми видами двойственности в своей жизни, он был наполовину коренным американцем и наполовину белым, опекуном и клиентом в Pater Noster, человеком, который придерживался границы между полами, все это, но он также был очень, очень сильный.»

Когда в начале 1992 года здоровье Петы ухудшилось, когда его ВИЧ-положительный статус перешел в состояние СПИДа, Кирби начал заботиться о нем, почти так же, как Пета заботился об их сыне в последние месяцы его жизни.Пета утешила Дэвида; говорил с ним; держал его; пытался облегчить свою боль и одиночество простым человеческим контактом, и Кирби решили сделать то же самое для Петы, быть рядом с ним, пока его сила и жизненная сила угасали.

Кей Кирби сказала LIFE.com, что она «решила, когда Дэвид умирал, а Пета помогала ухаживать за ним, что, когда пришло время Петы, и мы все знали, что придет время, мы позаботимся о нем. Вопросов никогда не было. Мы собирались позаботиться о Пете.Это было то.

«Какое-то время, — вспоминает Кей, — я заботился о Пете так часто, как мог. Это было сложно, потому что мы не могли позволить себе находиться там все время. Но Билл приходил по выходным, и мы старались изо всех сил за то короткое время, которое у нас было ».

Кей описывает Пету, состояние которого ухудшилось в конце 1991 и 1992 годов, как «очень тяжелого пациента. Он очень четко и открыто говорил о том, чего хочет и когда хочет. Но за все время, пока мы о нем заботились, я могу вспомнить только один раз, когда он на меня кричал.Я крикнул ему в ответ, он знал, что я не позволю ему уйти от такого поведения, и мы пошли дальше ».

Билл и Кей Кирби, по сути, были родителями дома, в котором Пета провела свои последние месяцы.

«Мы с мужем пострадали из-за того, как Дэвида лечили в маленькой деревенской больнице недалеко от нашего дома, где он провел некоторое время после возвращения в Огайо», — сказала Кей Кирби. «Даже человек, раздававший меню, отказался позволить Дэвиду подержать его [из страха заразиться].Она зачитывала ему еду с порога. Мы сказали себе, что поможем другим людям со СПИДом избежать всего этого, и мы постарались сделать так, чтобы Пета никогда не пережила это ».

«Я проработала в газетах около 12 лет, когда училась в аспирантуре, — говорит Тереза ​​Фраре, — и была очень заинтересована в освещении СПИДа к тому времени, когда добралась до Колумбуса. Конечно, тогда было сложно найти сообщество людей с ВИЧ и СПИДом, готовых фотографироваться, но когда мне разрешили фотографировать в Pater Noster, я знал, что делаю что-то важное для меня, в наименее.Я никогда не верил, что это приведет к публикации в LIFE, получению наград или участию в чем-то спорном — уж точно не более эпичном, чем полемика о Бенеттоне. В конце концов, фотография Дэвида стала единственным изображением, которое видели во всем мире, но было гораздо больше, что я пытался задокументировать с Петой, Кирби и другими людьми в Pater Noster. И все такое потерялось и забылось ».

Заблудшие и забытые или, по крайней мере, совершенно омраченные до ЖИЗНИ.com связался с Фраре и спросил ее, откуда взялась фотография Дэвида Кирби.

«Вы знаете, в то время, когда показывалась реклама Benetton, и споры по поводу использования ими моей фотографии Дэвида действительно бушевали, я разваливался», — говорит Фраре. «Я разваливался на части. Но Билл Кирби сказал мне то, что я никогда не забывал. Он сказал: «Послушайте, Тереза. Benetton нас не использовал и не эксплуатировал. Мы их использовали. Благодаря им ваше фото увидели во всем мире, и это именно то, чего хотел Дэвид.«И я просто держался за это».

После того, как споры о Benetton окончательно утихли, Тереза ​​Фраре перешла к другой работе, другой фотографии, фрилансингом из Сиэтла для New York Times , крупных журналов и других изданий. Хотя за прошедшие годы мир стал лучше знаком с проблемой ВИЧ и СПИДа, фотография Фраре в значительной степени развеяла страх, а иногда и умышленное невежество, которые сопровождали любое упоминание об этой болезни. Барб Кордл, директор-волонтер Pater Noster, когда там был Дэвид Кирби, однажды сказала, что знаменитая фотография Фраре «сделала больше для смягчения сердец людей в отношении СПИДа, чем любая другая фотография, которую я когда-либо видел.Вы не можете смотреть на эту картинку и ненавидеть человека, больного СПИДом. Ты просто не можешь ».

[Смотрите больше работ Терезы Фраре на FrareDavis.com]

Дэвид Кирби на смертном одре, Огайо, 1990 год.

Тереза ​​Фраре

На другой фотографии Терезы Фраре, сделанной в последние моменты жизни Дэвида Кирби, его попечитель и друг Пета попрощались с ним; Отец Дэвида; и сестра Дэвида, Сьюзен.

Тереза ​​Фраре

Билл Кирби пытался утешить своего умирающего сына Дэвида, 1990 год.

Тереза ​​Фраре

Медсестра в Pater Noster House в Огайо держала Дэвида Кирби за руки незадолго до его смерти весной 1990 года.

Тереза ​​Фраре

Дэвид Кирби, Огайо, 1990 год.

Тереза ​​Фраре

Мать Дэвида Кирби, Кей, держала фотографию своего сына, сделанную фотографом из Огайо Артом Смитом, до того, как СПИД взял свое.

Тереза ​​Фраре

Пета, волонтер в Pater Noster House в Огайо, ухаживала за умирающим Дэвидом Кирби, 1990 год.

Тереза ​​Фраре

Пета лежала на диване в доме, арендованном Pater Noster House, 1991 год.После того, как была опубликована печально известная реклама, Benetton пожертвовал Патеру Ностеру деньги, часть из которых была использована для отделки дома, в котором остановились Пета и другие пациенты.

Тереза ​​Фраре

Пета в индейской резервации Пайн-Ридж, июль 1991 года. «Пета временами могла быть горсткой, — сказала LIFE.com Тереза ​​Фраре, — но в наших отношениях было много радости. Он не был похож на кого-либо, кого я когда-либо встречал ».

Тереза ​​Фраре

Пета плавала в озере в индейской резервации Пайн-Ридж (Лакота) в Южной Дакоте во время поездки домой с фотографом Терезой Фраре в июле 1991 года.

Тереза ​​Фраре

Пета в индейской резервации Пайн-Ридж (Лакота) в Южной Дакоте, во время поездки домой с Терезой Фраре в июле 1991 года.

Тереза ​​Фраре

Пета в Огайо, 1991 год.

Тереза ​​Фраре

Пета в постели в доме Патер Ностер, 1992 год.

Тереза ​​Фраре

Сцена в доме Патер Ностер, Огайо, 1991 год.

Тереза ​​Фраре

Пета в доме Патер Ностер, 1992.

Тереза ​​Фраре

Пета с Биллом и Кей Кирби в Pater Noster House, 1992. «Я принял решение, — сказал Кей Кирби, — когда Дэвид умирал и Пета помогала ухаживать за ним, когда пришло время Петы — и все мы знали это придет — что мы будем заботиться о нем.Вопросов никогда не было. Мы собирались позаботиться о Пете. Вот и все.

Тереза ​​Фраре

Кей Кирби ввел лекарство Пете через капельницу, 1992.

Тереза ​​Фраре

Пета и Билл Кирби провели вместе тихий момент в комнате Петы, Огайо, 1992.

Тереза ​​Фраре

Пета в хосписе, Колумбус, Огайо, 1992.

Тереза ​​Фраре

Билл и Кей Кирби, 1992.

Тереза ​​Фраре

Выставка изображений: NPR

«Не так много историй, которые настолько трогательны, чтобы вызывать у меня озноб каждый раз, когда я сталкиваюсь с ними, — говорит Бен Косгроув, редактор Life.com, — но это одна из тех, которые могут».

  • Скрыть подпись

    Зловещий образ смерти Дэвида Кирби, сделанный студенткой факультета журналистики Терезой Фраре в 1990 году, стал культовым изображением эпидемии ВИЧ / СПИДа, от которой к тому времени заразились уже 12 миллионов человек.

    Предыдущий Следующий

    Тереза ​​Фраре / Life

  • Скрыть подпись

    Мать Дэвида Кирби, Кей, держит фотографию своего сына, сделанную фотографом из Огайо Артом Смитом до того, как СПИД взял свое. Кирби был активистом по борьбе со СПИДом, родился и вырос в маленьком городке в Огайо.

    Предыдущий Следующий

    Тереза ​​Фраре / Life

  • Скрыть подпись

    «Я начал фотографировать там для школьного проекта, — говорит Фраре в интервью Life, , — и познакомился с персоналом и удивительными людьми, такими как Пета (см. Выше), которая была волонтером и заботилась о Дэвиде.»

    Предыдущий Следующий

    Тереза ​​Фраре / Life

  • Скрыть подпись

    Кирби умер вскоре после того, как Фраре начал стрелять в хосписе. Оказывается, она проводила гораздо больше времени с Петой, сиделкой, которая сама была ВИЧ-положительной. Фраре фотографировал Пету в течение двух лет, пока он тоже не умер от СПИДа.

    Предыдущий Следующий

    Тереза ​​Фраре / Life

  • Скрыть подпись

    Когда в начале 1992 года здоровье Петы ухудшилось — когда его ВИЧ-положительный статус превратился в СПИД, Кирби начали заботиться о нем так же, как Пета заботилась об их сыне в последние месяцы его жизни.

    Предыдущий Следующий

    Тереза ​​Фраре / Life

История, о которой он говорит, началась как личный проект Терезы Фрар, в то время студентки факультета журналистики Университета Огайо, и закончилась в журнале Life . Вскоре после поступления в аспирантуру в 1990 году она начала работать волонтером в Pater Noster House, хосписе для больных СПИДом в Колумбусе. И вскоре после этого она начала фотографировать.

Ее фотография умирающего Дэвида Кирби, показанная в том же году в журнале Life , стала культовой и вызывала огромные споры. Согласно Life , эта фотография «стала одной из фотографий, наиболее ассоциируемых с эпидемией ВИЧ / СПИДа, от которой к тому времени заразились уже 12 миллионов человек».

В прошлом году, через 20 лет после того, как эта фотография была опубликована, редакторы Life связались с Фраре для получения дополнительной информации.Они узнали, что образ Кирби был небольшой частью гораздо большей истории. Кирби умер вскоре после того, как Фраре начал стрелять в хосписе. Оказывается, она проводила гораздо больше времени с Петой, сиделкой, которая сама была ВИЧ-положительной. Фраре фотографировал Пету в течение двух лет, пока он тоже не умер.

«Повествование об отношениях Терезы с … Петой было действительно эмоциональным стержнем фильма, — говорит Косгроув. В 2010 году он взял интервью у Фраре для памятного фильма о жизни.com, который пересматривает исходный фоторепортаж.

«Что касается самих фотографий, — продолжает Косгроув, — некоторые из них просто и бесспорно прекрасны. Последний снимок Петы с волосами, обернутыми вокруг его лица, как саван с перьями, потрясающий. Я легко могу себе представить. эта фотография украшает стену большого музея «.

Редактор Бен Косгроув описывает это изображение Петы, сделанное Фраре: «Это, я бы назвал это, своего рода гальваническое затишье.Это элегическое, но не мягкое, сентиментальное или тонкое. Это просто мастерский портрет явно сложной, сильной личности ». Тереза ​​Фраре / Life скрыть подпись

переключить подпись Тереза ​​Фраре / Life

лекарств от ВИЧ получили одобрение 25 лет назад революционизировали борьбу со СПИДом

Активист по борьбе со СПИДом Ларри Крамер носил на левом пальце огромного прямоугольного бирюзового кольца с оттенками зеленого.Бирюзовая полоса обвела второй палец. Вторую его руку украшали два больших бирюзовых кольца.

Когда Крамер впервые переехал в Нью-Йорк в 1970-х годах, гадалка сказала ему, что он «всегда должен носить что-нибудь бирюзовое, чтобы заботиться о своем здоровье». Он поверил суевериям, пережил гепатит В и трансплантацию печени — и боролся с ВИЧ-инфекцией более 30 лет.

«Бог знает как», — сказал Крамер «Голосу Америки» в своем последнем интервью перед смертью от пневмонии 27 мая, менее чем за месяц до своего 85-летия.

Польза бирюзы для здоровья не доказана, но революционное поколение противовирусных препаратов, первое из которых было изучено и одобрено 25 лет назад, сохраняло жизнь Крамеру и миллионам других ВИЧ-инфицированных на протяжении десятилетий.

Однако до этого успеха поиск эффективного лечения занял более десяти лет и спровоцировал самые ожесточенные столкновения между американцами и их правительством в тот период.

Блейзер

Крамер стал пионером в борьбе со СПИДом в Америке, требуя средств для исследования и поиска методов лечения загадочной болезни, которая возникла в 1981 году и в конечном итоге будет связана с вирусом иммунодефицита человека или ВИЧ, который чаще всего передается половым путем.Пострадавшие обвинили правительство США в незаинтересованности в борьбе с болезнью, от которой в первую очередь убивали геев, группу, подвергающуюся остракизму.

«Рональд Рейган, который был президентом, — вспоминал Крамер, — даже не произносил слова« СПИД »» до своего второго срока полномочий.

К концу 1986 года более 16 000 американцев, заболевших СПИДом, умерли. В 1987 году Крамер основал ACT UP, первую группу, устроившую громкие и бурные протесты против эпидемии, против которой не было найдено эффективных методов лечения.

ФАЙЛ — Демонстранты организации ACT UP, недовольные реакцией федерального правительства на кризис СПИДа, протестуют перед штаб-квартирой Управления по контролю за продуктами и лекарствами в Роквилле, штат Мэриленд, 11 октября 1988 года.

Тишина = Смерть

Наиболее серьезное столкновение ACT UP произошло 11 октября 1988 года, когда группа закрыла штаб-квартиру Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, агентства, которое одобряет и регулирует лекарства в Америке.ACT UP заблокировал дороги к комплексу за пределами Вашингтона, когда участники лежали на земле перед зданием с имитацией надгробий, некоторые читали: «RIP, убитый FDA». Активисты повесили баннер над входом с девизом ACT UP: Тишина = Смерть.

Ричард Кляйн, который в то время служил связующим звеном FDA с сообществом СПИДа, назвал протест ACT UP «большим тревожным сигналом для FDA».

В недавнем интервью «Голосу Америки» Кляйн вспомнил «очень бурные дни», когда между активистами СПИДа и федеральными чиновниками нарастала напряженность.И отмечает, что изменения действительно произошли. Активисты были добавлены в консультативные комитеты FDA в качестве представителей пациентов. Был расширен доступ пациентов к экспериментальным исследованиям лекарств, многие из которых были ускорены и обновлены. Субъекты исследования в группах плацебо, у которых ухудшилось состояние здоровья, были переведены в группы, получавшие исследуемый препарат или препараты.

«Потребовались люди, которые умирали, чтобы по-настоящему заявить:« Мы не хотим умирать в этих клинических испытаниях », — сказал Кляйн.

Тем не менее, пациенты со СПИДом продолжали умирать — к 1995 году в США было 300000 человек.Прекратить чуму ни в коем случае нельзя.

Наиболее часто назначаемый препарат в то время, азидотимидин или АЗТ, был разработан в 1960-х годах и одобрен для лечения СПИДа в 1987 году. Изначально АЗТ действительно замедлял ухудшение иммунной системы пациентов. Однако неизбежно вирус ВИЧ стал устойчивым к лекарствам, и смертоносное прогрессирование СПИДа возобновилось.

Новый класс препаратов

Эпидемия, четырнадцать лет спустя, в 1995 году произошел прорыв.В июне того же года FDA санкционировало исследование саквинавира, первого из новой категории препаратов, называемых ингибиторами протеазы, предназначенных для предотвращения репликации вируса ВИЧ,

.

«Этот новый класс рассматривался как способ, возможно, преодолеть проблемы устойчивости к вирусам», — сказал Кляйн.

Саквинавир сам по себе оказался неэффективным. Но в сочетании с зидовудином и другим противовирусным препаратом полученный «лекарственный коктейль» вызывал увеличение количества лейкоцитов в крови больных СПИДом, что является четким признаком того, что их иммунная система начала восстанавливаться.Что критически важно, вирус ВИЧ не развил устойчивость к коктейлю.

Менее чем через четыре месяца после получения обнадеживающих результатов FDA в кратчайшие сроки одобрило саквинавир как часть комбинированного лечения ВИЧ / СПИДа.

«Это полностью изменило жизнь ВИЧ-инфицированных», — сказал в недавнем интервью «Голосу Америки» директор Национального института здравоохранения Энтони Фаучи.

Фаучи, который в настоящее время возглавляет борьбу NIH с COVID-19, руководил большей частью U.Ответ правительства С. на СПИД с 1984 года. Он отметил, что появление ингибиторов протеазы ознаменовало собой «первый раз, когда у нас появились высокоэффективные препараты против ВИЧ».

Ричард Кляйн, проработавший более 41 года в Управлении по контролю за продуктами и лекарствами США, сказал, что активисты, входившие в состав консультативных комитетов FDA, как показано здесь, вынудили агентство изменить политику, которая заложила основу для будущих эпидемий.

Прекращение вражды

Помимо физического исцеления, появление лекарств, спасающих жизнь, в конечном итоге привело к превращению бурной общественной вражды в дружбу.

В разгар эпидемии СПИДа Ларри Крамер заклеймил Фаучи, который был лицом усилий правительства по борьбе с ВИЧ, «некомпетентным идиотом» и «убийцей». Со временем двое мужчин начали уважать и ценить друг друга.

Крамер назвал Фаучи «другом» в интервью «Голосу Америки». Написав для журнала Time после смерти Крамера, Фаучи похвалил его активность, добавив: «Я буду очень скучать по Ларри, но больше всего я думаю о его теплоте».

Препараты-ингибиторы протеазы спасли бесчисленное количество людей после 1995 года, в том числе Кевина Тейлора, который поделился своей историей с VOA.57-летний мужчина из Ричмонда, штат Вирджиния, все еще живет с ВИЧ, спустя 35 лет после того, как у него положительный результат теста на вирус, и врачи сказали ему привести свои дела в порядок в ожидании ранней смерти.

Тейлор говорит, что лекарства от ВИЧ дали ему новую жизнь: «Не обязательно для лечения, но, по крайней мере, для того, чтобы иметь какую-то жизнь, а не просто жить в тени, ожидая своего конца».

Наркотики сдерживают распространение ВИЧ, снижая вирусную нагрузку для многих до неопределяемого уровня.В последние годы те же самые препараты доказали свою эффективность в предотвращении заражения ВИЧ при профилактическом приеме людьми с высоким риском заражения вирусом.

Несмотря на эти достижения, не существует лекарства и эффективной вакцины от ВИЧ / СПИДа.

Положительными глазами: жизнь с ВИЧ и СПИДом — фоторепортаж | СПИД и ВИЧ

«Позитивными глазами», передвижная выставка фотографий и историй людей, живущих с ВИЧ и СПИДом, которую курирует Центр искусств и глобального здравоохранения Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, первоначально планировалось открыть в Центре открытий Фонда Билла и Мелинды Гейтс в лето 2020.Тренинг, начавшийся с интенсивного 10-дневного семинара, был предназначен для поддержки группы ВИЧ-позитивных людей в обучении тому, как делиться своими историями и фотографическими изображениями, чтобы противостоять стигме, связанной с болезнью.

Из-за Covid-19 предполагаемый семинар пришлось пересмотреть и преобразовать в виртуальную среду. Результатом стала расширенная пятимесячная версия группового семинара, дополненная индивидуальными занятиями, в ходе которых когорта объединилась как коллектив, рассмотрела различные аспекты своих историй о ВИЧ и разработала уникальные визуальные подходы и индивидуальные фотографические голоса для виртуального формата.

«Результаты превзошли наши ожидания», — сказал Гидеон Мендель, содиректор проекта «Позитивными глазами». «Появился удивительно богатый и разнообразный набор образов, творчески удивительных и политически мощных. Этот момент, когда мы все так обеспокоены вирусом Covid, напоминает нам о непрекращающихся проблемах, с которыми люди, живущие с вирусом ВИЧ, по-прежнему сталкиваются во всем мире ».

Изначально планировалось, что фотоистории будут представлены в прямом эфире в галереях Центра открытий Фонда Гейтса для школ и общественных групп, а также для представителей общественности.

В связи с временным закрытием всех музейных пространств в Сиэтле весной 2020 года эти презентации изгнания стигмы были перенесены в онлайн. Группы и особенно школьные группы из любой точки мира могут зарегистрироваться, посетив веб-сайт Discovery Center.

Julene

Мы, долгое время оставшиеся в живых, первая когорта людей с ВИЧ / СПИДом, живем в полной боевой готовности. Мы получили наш диагноз до коктейльного подхода, до того, как в 1996 году были одобрены ингибиторы протеазы.Нам сказали, что мы умрем.

После того, как мне поставили диагноз в 1989 году, когда мне было 37 лет, я подумал, что могу повторить раннюю смерть моего отца в 46 лет. Было ли это моей судьбой? Сейчас, когда мне 68, я все еще здесь. Я объясняю свое выживание отказом верить, что кто-то может предсказать дату моей смерти. Я знал, что единственное доступное в то время лекарство, АЗТ, было смертным приговором, поэтому я избегал этого раннего неэффективного лечения и вместо этого укреплял свою иммунную систему с помощью альтернативных способов исцеления. Ради своего исцеления я позволил себе горевать, надеяться и любить.

Первые годы были наполнены горем. Я поступил в магистратуру по консультированию и начал работать в крупнейшей организации по оказанию помощи в связи со СПИДом на северо-западе. Как куратор мой список горя рос: умирали сослуживцы. Друзья погибли. Клиенты умерли. Я погрузился в эту работу, полную потерь. Я выполнял эту работу из любви, сочувствия и сочувствия ко многим молодым людям, умирающим от СПИДа. В свободное от работы время я ходил в кино о СПИДе, читал книги о СПИДе, на работе у нас были футболки с тиснением круглосуточно.Было трудно расстаться. Вся моя жизнь была сосредоточена на СПИДе.

Посещая семинар с Райаном Драмом, блестящим травником и рассказчиком, я набрался храбрости, чтобы рассказать ему о своем статусе, и спросил его, что я могу сделать, чтобы защитить себя. Он сказал, что врач из Ванкувера, Британская Колумбия, лечил ВИЧ подкожным маслом зверобоя, сделанным из обычного цветущего растения. Я спросил его, как им пользоваться. Его ответ: вотри маслом внутреннюю часть моих рук или бедер. Зверобой был моим первым лекарством. Сначала я купил масло, затем нашел растение и приготовил собственное масло и настойку, которые я научился делать со многими растениями.

В те ранние годы я намеренно думал о своем теле как о эксперименте и посвятил себя профилактике здоровья. Знание трав помогло мне научиться укреплять силы. Моей целью было сохранить как можно сильнее микробиом в кишечнике, а также тонизировать и укрепить мою систему. Я отложил прием западных лекарств на 13 лет, что позволило мне избежать ужасных побочных эффектов, которые, как я видел, испытывали многие другие.

Я работал со СПИД-сервисными организациями из любви в течение 21 года.Если бы у меня не было партнера, я не знаю, смог бы так долго выполнять эту работу. Любовь с глубокой связью — драгоценный дар, особенно когда мы встретили человека, который пробуждает радость в нашем сердце, что я почувствовал при встрече со своим партнером. Он ВИЧ-отрицательный и решил остаться со мной после того, как мне поставили диагноз. Он мой самый сильный союзник и сторонник.

Мы не пьем алкоголь, но все равно тосты друг за друга. Наше новейшее средство — коктейли из сока сельдерея. «За долгую жизнь!»

Эдвард

Я родился у матери, которая не могла заботиться о моем брате, сестре и мне, поэтому мы перешли в систему приемных семей, когда мне было три года.В конце концов, меня усыновили на следующий день после моего шестого дня рождения в 1997 году. Люди, которые решили: «Эй, мы хотим тебя», были белыми.

Мы переехали на ферму примерно в 25 минутах езды от Спокана, штат Вашингтон. К сожалению, когда я вырос, я обнаружил, что в моем новом доме было много проблем. Вы можете только представить себе попытку управлять домом из 15 детей. Я был средним ребенком в еще большей семье. Я превратился из матери, которая не могла заботиться обо мне, в мать, которая не проявляла ко мне никакого интереса.

Эдвард

В возрасте 12 или 13 лет я узнал о ВИЧ в школе, и Райан Уайт, ребенок из Индианы, заразившийся вирусом при переливании крови, был выгнан из школы, а затем передал свое дело в Верховный суд.По какой-то причине мне было очень любопытно узнать об этом вирусе, потому что, сколько я себя помнил, я принимал лекарства и не знал почему. Итак, я пошел домой и спросил маму, есть ли оно у меня. Она сказала нет.

Я также научился нормально относиться ко всему, через что прошел. Я предпочитаю не позволять своему прошлому сломать меня.
Эдвард

Затем, не прошло и недели, как она спросила меня, не хочу ли я велосипед, и позвала меня в фургон. Не проходит и пяти секунд, как она говорит мне: «Ты помнишь тот вопрос, который задавал?» И, конечно, вспомнил.«Что ж, вы — это ВИЧ-инфицированных. Вы родились с этим ». Я получил велосипед. Синий горный велосипед. Я любил это и ненавидел. Не потому, что она любила меня, а потому, что ей было жаль меня, она купила мне этот подарок. Для меня это было похоже на то, что она пыталась наложить пластырь на пулевое отверстие. Попытка скрыть тот факт, что у меня то, что когда-то считалось опасным для жизни заболеванием. Я больше не хотел ни тот байк, ни когда-либо снова доставить удовольствие маме. Это был момент, который я никогда не забуду.

И вот так моя жизнь кардинально изменилась.Мало того, что я больше не живу со своими биологическими родителями. Теперь я знаю, что я ВИЧ-положительный.

С того дня в моей жизни произошло столько всего. Я окончил среднюю школу, покинул дом приемных родителей, боролся со многими формами стигмы, работал на стройке, поступил в колледж, обнаружил страсть к актерскому мастерству и сделал все возможное, чтобы жить по-настоящему. Я также научился нормально относиться ко всему, через что я прошел. Я предпочитаю не позволять своему прошлому сломать меня. Каждый из нас может выбрать истории, которые мы рассказываем, и то, что мы можем предложить миру.Нам нужны истории, чтобы мы знали, что быть собой нормально и что мы достойны. Вот те истории, которые я хочу рассказать. Я хочу, чтобы мир знал, что то, что мы видим необычными друг в друге, также может быть тем, что делает нас красивыми.

Хьюго

В последнее время я много думал о стигме и о том, что значит жить под ее тенью. Клеймо для мальчика — это не так. Стигма для гражданина — это желание покинуть свою родину, потому что иммигрант не говорит на этом языке, для художника не рационально мыслить, для квир-индивидуума не придерживаться гендерных ролей в обществе, для пожилого человека это не соответствует вашему возрасту .Мысли о смерти стигматизируются, как и чувство зависти, гнева, веры или неверия в Бога — список можно продолжать и продолжать.

Чтобы облегчить боль жизни со всеми этими стигмами, я теперь вижу, что я использовал целый набор саморазрушающих действий, которые, в моем понимании, и есть то, как я заразился ВИЧ.

В середине 1980-х, всего через несколько лет после начала эпидемии СПИДа, меня осенило.

Я понял, что СПИД не только поразил старых кожаных королев в Вест-Виллидж Нью-Йорка.Это начало убивать людей вроде меня из моего мятежного и нестандартного сообщества в Нижнем Востоке Манхэттена, людей, которые занимались искусством, открывали галереи и выступали в перетаскивании. В 1987 году я протрезвел и дал положительный результат. И мне посчастливилось найти врача, который помог мне сделать правильный выбор.

В 1992 году у [] больничной койки я чувствую мембрану за окном. Он разделяет и облегчает переход между мирами.

Спустя какое-то время я тоже серьезно заболел и почувствовал, что моя жизнь подходит к концу.За моим окном высокие статуи провидцев, поэтов и королей, украшающие музей, исчезают, когда моторизованное журчание из аэрозольного распылителя, а ветер с Проспект-парка, несущий аромат сирени, убаюкивает меня, чтобы я уснул. Я устроил самую красивую смерть.

Hugo
Я живу с ВИЧ уже 33 года. В моей художественной студии я делаю работу, населённую призраками, которых я вижу, и призраками, которых я чувствую внутри себя.
Хьюго

Сегодня я живу на территории, когда-то занимавшей особняк, построенный смертью, построенный предприимчивым молодым белым человеком, который последовал за другими, которые отправились на запад, обрушив на первых людей дождь разрушения.По прибытии он открыл магазин, чтобы предлагать своим попутчикам похоронные пакеты по системе «все включено». Новое здание сегодня занимает место Олимпиады, но все эти призраки все еще среди нас и внутри нас, они живут в развалинах особняка, который лежит разбитым и разбросанным на склоне, помогая укрепить фундамент моего дома, откуда у меня самый прекрасный вид на украденную землю, где я живу в украденное время.

Почему это часть моей истории стигмы, спросите вы?

Потому что квир-люди — это тип первых людей, которых общество берет с собой, чтобы облегчить их ненависть к себе и страхи.Они выслеживают нас, убивают и калечат, оскорбляют и очерняют и всегда отказывают нам в участии в достойных ритуалах нашего гобеленового общества: рождениях, свадьбах, выпускных и случайных похоронах, но всегда, всегда отказывают в доступе в свой драгоценный рай. Мы с товарищами-призраками сопротивляемся.

CL

Слово «иммунитет» происходит от латинского корня Immunis , что означает: «Освобожден от государственной службы или платы». Это настоящий иммунитет, утраченный вирусом иммунодефицита человека, способность прожить жизнь, не будучи педагогом, активистом и носителем болезненных знаний.То же самое можно сказать и о моей нынешней идентичности транс-женщины. Я постоянно обучаю людей гендерным вопросам, фармацевтическим препаратам, принципам передачи и учу людей, что быть трансвлечением — нормально, что убийство нас не избавит от этих чувств. Я педагог, чтобы выжить физически и выжить духовно, но это не единственный мой метод выживания.

Чтобы справиться с психологическими последствиями хронических заболеваний, в частности ВИЧ, я экспериментировал с различными механизмами преодоления: татуировка, связывание веревкой, арт-терапия и специальные вещества, а именно кетамин, — это способы, которыми я борюсь с алекситимией.По сути, это модное слово для обозначения диссоциативного поведения у взрослых и детей.

Обретя силу духа, чтобы перестать прятаться и делиться своим путешествием и болью, может быть, версия трансцендентной любви начнет находить меня, и я найду дом в своем теле, где ВИЧ не правит насестом.
CJ

Когда я испытываю особый стресс, я татуирую свое тело как катарсический ритуал кровопролития, ритуал самоповреждения. Это в равной степени забота о себе и для меня форма снижения вреда.Связывание веревкой, также известное как шибари или кинбаку в Японии, служит терапией глубоким давлением, помогающей вернуть центр осознания в мое тело. Искусство давно изучается на предмет его лечебного воздействия на интеграцию болезненных воспоминаний и воспоминаний глубоко в травмированном уме. Я в основном рисую и играю на пианино, чтобы понять, как я себя чувствую.

Я так озабочен последствиями травмы, потому что она сильно повлияла на мою жизнь. Это отсрочило мой дебют с заместительной гормональной терапией, с началом моей трансформации, с ощущением жизни.В конце концов, абсолютная правда в том, что я женщина и заслуживаю возможности заниматься женской работой, получать женскую радость.

Я достоин борьбы за честную жизнь; мое психическое здоровье — это работа, но это работа любви. Я хочу рассказать миру о психосоциальных последствиях угнетения и использовать это знание для проявления радикального сострадания. Проявляя доброту к себе и удовлетворяя свои эмоциональные потребности, мы совершаем радикальный акт сопротивления. Обретя в себе силы духа, чтобы перестать прятаться и делиться своим путешествием и болью, возможно, версия трансцендентной любви начнет находить меня, и я найду дом в своем теле, где ВИЧ не станет главенствующим звеном.Возможно, проявив терпение и мягкость, я смогу вызвать семью, которую я всегда хотел, и наконец решить, что мне не обязательно быть чистым, чтобы быть свободным.

Bill

История моей жизни, к сожалению, не уникальна для индейской культуры. Эту историю можно рассказать тысячей разных способов, каждая история представляет человека, который пережил такое же воспитание, как и я в детстве, выражая глубокие эмоциональные и душевные шрамы и непреодолимую боль. Травма, которую мы пережили, заключалась в том, что нас забрали из семей, когда мы были молоды, и поместили в государственные школы-интернаты.Мне было девять лет, когда нас с сестрой забрали. Излишне говорить, что моя жизнь превратилась в порочный круг депрессии, неудач и потерь. Как мог кто-то, кто не знал, кем они были, добиться успеха? Моя жизнь начала меняться только после того, как в 1986 году я стал ВИЧ-инфицированным.

Я пришел к выводу, что причина, по которой коренные американцы были самым малообеспеченным сообществом в отношении ВИЧ, заключалась в том, что никто не высказывался.
Bill

Я пришел к выводу, что мой путь к тому, чтобы стать защитником сообщества коренных американцев по вопросам ВИЧ, был намерен.Я начал с того, что стал волонтером в различных организациях по борьбе со СПИДом, что привело к тому, что я присоединился к консультативным советам сообщества, которые предоставили мне обширное образование по СПИДу, исследованиям и тому, как возникли услуги для людей, живущих со СПИДом. Благодаря моему участию в этих группах, я пришел к выводу, что причина того, что коренные американцы были наименее обеспеченным сообществом в отношении ВИЧ, заключалась в том, что никто не высказывался. Это обеспокоило меня, и когда группа Defeat HIV, в которой я работал, попросила меня обратиться в Совет по здравоохранению индейцев Сиэтла, чтобы позволить нам приехать и сделать презентацию об исследованиях методов лечения ВИЧ, я увидел, насколько сильна стигма в отношении ВИЧ среди коренных жителей. Страна.

Нам потребовалось три года и новый исполнительный директор, который был очень сторонником СПИДа, чтобы получить перерыв. Именно во время планирования нашего первого мероприятия Бог начал дергать мое сердце, чтобы я мог выступить и взять на себя роль защитника. Какие бы отговорки я ни придумывал, рывок никогда не прекращался.

Я слышал об этих трех коренных женщинах, которые заразились ВИЧ, и им было так стыдно и напугано, что, если бы кто-нибудь узнал, от них отказались бы не только их общины, но и их семьи, что они никогда не обращались за лечением. и из-за этого они умерли.Когда я услышал о первом, я подумал: «Это печально». Позже, когда я услышал о втором, это заставило меня задуматься. Когда я услышал о третьем, это меня ошеломило. Я долго сидел, думая о страхах и тревогах, которые пережили эти женщины, и, пережив их сам, я знал, насколько парализующими могут быть эти страхи. Именно об этих женщинах я думал, когда мы завершали работу над повесткой дня нашего мероприятия, и когда мы собирались подвести итоги встречи, я с тревогой подумала: «Вот оно, сейчас или никогда», — и выпалила. : «Я хочу поприветствовать», и с этими словами я вышел на свет.

Проект «Позитивными глазами» стартовал в 2008 году. С тех пор семинары с участием более 150 ВИЧ-позитивных людей были организованы в крупных городах по всему миру. Для получения дополнительной информации о проекте посетите ThroughPositiveEyes.org.

«Я получил СИЛУ»: фото-мозаика по профилактике СПИДа в Интернете

ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЪЕДИНЕННЫХ НАЦИЙ, Нью-Йорк — Во Всемирный день борьбы со СПИДом, 1 декабря 2005 года, ЮНФПА призывает всех рассказать своим друзьям и членам семьи только две вещи которые могут спасти их жизни:

1) ВИЧ / СПИД, который распространяется в основном через половую жизнь и употребление инъекционных наркотиков, неизлечим и может поразить кого угодно в любой точке мира.

2) Защитите себя от ВИЧ / СПИДа, практикуя воздержание, верность друг другу и правильное использование презервативов.

Мы часто слышим, что действие говорит громче, чем слова. Но в борьбе со СПИДом обсуждение проблемы ВИЧ / СПИДа является одним из первых и наиболее важных способов предотвращения распространения вируса СПИДа и стигмы, дискриминации, принуждения и насилия, которые часто окружают его жертв.

Для поощрения общественного диалога о СПИДе ЮНФПА приступил к созданию того, что может стать крупнейшей в мире фотомозаикой в ​​Интернете и средством профилактики СПИДа.Это называется «Я получил СИЛУ».

Фотомозаика «Я получил СИЛУ» вдохновлена ​​мемориальным лоскутным одеялом против СПИДа проекта NAMES, основанным в 1987 году активистом по борьбе со СПИДом Кливом Джонсом. Его целью было придать болезни человеческое лицо и оказать общественное давление на политиков, у которых есть ВЛАСТЬ остановить СПИД, предоставив адекватное финансирование для исследований и просвещения населения.

Цель ЮНФПА — заставить всех говорить о ВИЧ / СПИДе.

ЮНФПА предлагает всем, у кого есть подключение к Интернету, предоставить свою фотографию и краткий комментарий о СПИДе для размещения на фотомозаичной карте мира «I’ve Got the POWER» в соответствии со страной его или ее проживания.Когда посетители веб-сайта «I’ve Got the POWER» нажимают на любую отдельную фотографию в мозаике, вместе с комментарием появляется увеличенная версия изображения. Комментарии могут иметь отношение к тому, что человек делает для предотвращения распространения ВИЧ / СПИДа, или к тому, что кризис СПИДа означает для него или нее лично, или к почитанию друга или члена семьи, умершего от СПИДа.

Контактная информация:

[email protected] или [email protected]

30 исторических фотографий, которые изменили мир

В 1980-х годах эпидемия СПИДа достигла апогея, но эти фотографии помогли изменить представление мира о болезни.

1 из 31

Ида Джонс обнимает своего сына Риланда, который медленно умирает от СПИДа.

Райланд Джонс сказал фотографу, что планировал покончить с собой с помощью барбитуратов, чтобы не позволить болезни забрать его.

Сан-Франциско, Калифорния. 17 сентября 1991 г.

Джон Стори / Коллекция изображений LIFE / Getty Images

2 из 31

16-летний пациент со СПИДом Райан Уайт в своей новой школе.

Райан Уайт был вынужден покинуть свою последнюю школу, потому что администрация не разрешила ему посещать школу. Они боялись, что его состояние представляет угрозу для других детей.

Индиана. 1 января 1987 года.

Таро Ямасаки / Коллекция изображений LIFE / Getty Images

3 из 31

Отец Дэвида Кирби крепко держит сына за голову в один из последних случаев, прежде чем СПИД унесет молодого человека.

Огайо. Ноябрь 1990 года.

Тереза ​​Фраре

4 из 31

Активист по борьбе со СПИДом держит плакат с протестом против решения об отмене закона о борьбе с дискриминацией.

округ Ориндж, Калифорния. 20 июня 1989 г.

Публичная библиотека Лос-Анджелеса

5 из 31

Двое мужчин, борющихся за права жертв СПИДа, обнимаются.

округ Ориндж, Калифорния. 20 июня 1989 г.

Публичная библиотека Лос-Анджелеса

6 из 31

Директор хосписа Рон Вольф проверяет Джона Райана, пациента, который, как ожидается, не выживет в битве с болезнью.

Лос-Анджелес, Калифорния. 16 февраля 1988 г.

Публичная библиотека Лос-Анджелеса

7 из 31

Толпа из 2 000 человек собирается на бдение при свечах в память о тех, кто погиб в результате эпидемии СПИДа.

Лос-Анджелес, Калифорния. 30 мая 1987 г.

Публичная библиотека Лос-Анджелеса

8 из 31

Пета, пациент со СПИДом, известный своими отношениями с другой знаменитой жертвой СПИДа, Дэвидом Кирби.

Огайо. 1992.

Тереза ​​Фраре

9 из 31

16-летний больной СПИДом Райан Уайт осмотрен врачом.

Уайт, больной гемофилией, заразился СПИДом из-за зараженного источника белка фактора VIII, который ему вводили для лечения своего состояния.

Индианаполис, Индиана. 20 февраля 1990 года.

Таро Ямасаки / Коллекция изображений LIFE / Getty Images

10 из 31

Одна из последних когда-либо сделанных фотографий жертвы СПИДа Дэвида Кирби.

Огайо. Ноябрь 1990 года.

Тереза ​​Фраре

11 из 31

Доктор Ричард ДиДжоя обнимает своего пациента Тома Кейна.

Вашингтон, округ Колумбия, 25 сентября 1992 г.

Bettmann / Getty Images

12 из 31

Мужчина, спорящий с активистами по борьбе со СПИДом, держит Библию в свою защиту.

округ Ориндж, Калифорния. 20 июня 1989 г.

Публичная библиотека Лос-Анджелеса

13 из 31

Больной СПИДом осмотрен врачом.

New York, New York, 10 декабря 1986 года.

Allan Tannenbaum / Getty Images

14 из 31

Больная СПИДом Эвелин Н., мать троих мальчиков, тянется к камере в больнице Св. Клэр.

Нью-Йорк, Нью-Йорк. 12 октября 1986 г.

Аллан Танненбаум / Getty Images

15 из 31

Мужчина марширует при свечах в память о погибших в результате эпидемии СПИДа.

Лос-Анджелес, Калифорния. 30 мая 1987 г.

Публичная библиотека Лос-Анджелеса

16 из 31

Полицейские утаскивают активистов коалиции ACT UP, протестовавших перед зданием мэрии.

Нью-Йорк, Нью-Йорк. 28 марта 1989 г.

Нью-Йоркская публичная библиотека

17 из 31

Женщина указывает на имя «Терри Энн Харриган», пришитое к одеялу в память о ее потере.

Харриган было семь месяцев, когда она заразилась СПИДом в результате переливания крови.

Лос-Анджелес, Калифорния. 15 апреля 1988 г.

Публичная библиотека Лос-Анджелеса

18 из 31

Активисты делают первые шаги в походе по сбору средств на исследования СПИДа.

Лос-Анджелес, Калифорния. 29 июля 1985 г.

Публичная библиотека Лос-Анджелеса

19 из 31

Ленни Мендес вышивает на лоскутном одеяле имя друга, погибшего от СПИДа.

Лос-Анджелес, Калифорния. 8 апреля 1988 г.

Публичная библиотека Лос-Анджелеса

20 из 31

Волонтер помогает в больнице Св.Больница Клэр обслуживает обеды больного СПИДом Пола Кинан.

Нью-Йорк, Нью-Йорк. 1986.

NY Daily News через Getty Images

21 из 31

Мэтт Редман, руководитель национального проекта AIDS Quilt.

Лос-Анджелес, Калифорния. 8 апреля 1988 г.

Публичная библиотека Лос-Анджелеса

22 из 31

Сторонники прав СПИДа и религиозных правых сталкиваются на улицах Калифорнии.

округ Ориндж, Калифорния. 20 июня 1989 г.

Публичная библиотека Лос-Анджелеса

23 из 31

Группа полицейских собирается, чтобы следить за протестующими, борющимися за права СПИДа.

Нью-Йорк, Нью-Йорк. 28 марта 1989 г.

Нью-Йоркская публичная библиотека

24 из 31

Пациент, охваченный отчаянием, прячет голову в больничную простыню.

Паддингтон, Великобритания. 1985.

Майкл Уорд / Getty Images

25 из 31

Команда работает над пришиванием имен близких, погибших от СПИДа, на одно массивное одеяло.

Лос-Анджелес, Калифорния. 8 апреля 1988 г.

Публичная библиотека Лос-Анджелеса

26 из 31

Полицейские утаскивают протестующего ACT UP перед зданием мэрии.

Из 3000 человек, принявших участие в акции протеста, 200 были арестованы.

Нью-Йорк, Нью-Йорк. 28 марта 1989 г.

Нью-Йоркская публичная библиотека

27 из 31

Завершенное лоскутное одеяло в память о СПИДе свисает с потолка в кампусе Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе.

800 добровольцев внесли свой вклад в создание лоскутного одеяла. К тому времени, когда это было сделано, в нем было перечислено столько имен, что стеганое одеяло весило семь тонн.

Лос-Анджелес, Калифорния. Апрель 1988 г.

Публичная библиотека Лос-Анджелеса

28 из 31

Пустая больничная койка Райана Уайта вскоре после болезни унесла его жизнь.

Индиана, США. 20 февраля 1990 года.

Таро Ямасаки / Коллекция изображений LIFE / Getty Images

29 из 31

Кей Кирби, потеряв сына Дэвида из-за СПИДа, ухаживает за своей подругой Петой, страдающей той же болезнью, что и ее сын.

Огайо. 1992.

Тереза ​​Фраре

30 из 31

Одеяло «Мемориал СПИДа», в котором перечислены имена погибших, выставлено в столице страны.

Вашингтон, округ Колумбия. Апрель 1988 года.

Публичная библиотека Лос-Анджелеса.

31 из 31

Нравится эта галерея?
Поделиться:

30 фотографий, которые изменили наши представления об эпидемии СПИДа

В 80-е годы эпидемия СПИДа достигла апогея.Люди в США и других странах умирали. Другие были напуганы болезнью, которой они не понимали, но были уверены, что она будет широко распространяться.

Но это десятилетие было также временем перемен — временем, когда активисты вышли на улицы, чтобы открыть миру глаза на страдания жертв и на реалии этой широко неправильно понимаемой болезни.

В худшем случае эпидемия СПИДа уносила жизни десятков тысяч человек каждый год. Но это была не просто смертельная болезнь, это была социально-политическая стигма.Это был шрам, по которому жертвы считались гомосексуалистами, независимо от того, были они или нет. И для некоторых людей этого было достаточно, чтобы даже не заботиться о том, выжили эти жертвы или умерли.

Люди закрыли свои двери для тех, кто нуждался в их помощи. В то время даже ходили слухи о том, что можно заразиться СПИДом, разделив стакан воды или утешительно обняв страдающего пациента. Жертвы СПИДа потеряли работу и подверглись остракизму со стороны своих общин. Иногда это случалось даже с детьми, такими как 16-летний Райан Уайт из Индианы, которого выгнали из школы из-за эпидемии страха.

Потребовались серьезные меры, чтобы изменить взгляд на эпидемию СПИДа в мире. Активисты вышли на улицы, стремясь собрать деньги и повысить осведомленность. Они проводили бдения при свечах и боролись за права умирающих людей. Они потребовали, чтобы жертвы больше не были выброшены на бордюр и оставлены умирать.

Наряду с этими усилиями, фотографии изменили представление мира о болезни. Фотографии, подобные приведенным выше, разошлись по журналам и рекламе, побуждая людей взглянуть на то, что происходит вокруг них.Эти фотографии заставили мир увидеть, что жертвами СПИДа были реальные люди — люди с семьями, которые их любили, умирающие во власти смертельной болезни.

Фотографии заставили людей по-настоящему выглядеть — и навсегда изменили то, как мир видит лица СПИДа.


После этого взгляда на эпидемию СПИДа прочитайте больше о том, как актеры Рок Хадсон и Дэвид Кирби изменили лицо болезни.

Обзор | HIV.gov

Что

положит конец эпидемии ВИЧ в США.С. ?

Английский (PDF 228 KB)

Прекращение эпидемии ВИЧ в США (EHE) — смелый план, объявленный в 2019 году, направленный на прекращение эпидемии ВИЧ в США к 2030 году. Агентства Министерства здравоохранения США и Human Services (HHS) разработали оперативный план для достижения этой цели, сопровождаемый запросом дополнительных ресурсов, которые были предоставлены Конгрессом.

В плане используются важнейшие научные достижения в области профилактики, диагностики, лечения и реагирования на вспышки ВИЧ за счет координации весьма успешных программ, ресурсов и инфраструктуры многих агентств и офисов HHS.На первом этапе инициатива сосредоточена на областях, в которых передача ВИЧ происходит наиболее часто, обеспечивая 57 географических целевых областей с вливанием дополнительных ресурсов, опыта и технологий для разработки и реализации планов по ЭПО, адаптированных к местным условиям.

Цель

Инициатива направлена ​​на сокращение числа новых случаев заражения ВИЧ в Соединенных Штатах на 75 процентов к 2025 году, а затем как минимум на 90 процентов к 2030 году, что, по оценкам, позволит предотвратить 250 000 случаев заражения ВИЧ.

ВИЧ в Америке

ВИЧ слишком дорого обошелся Америке и слишком долго остается серьезной проблемой общественного здравоохранения:

  • С 1981 года из-за ВИЧ погибло более 700 000 американцев.
  • Более 1,1 миллиона американцев в настоящее время живут с ВИЧ, и многие другие находятся в группе риска заражения ВИЧ.
  • В то время как количество новых диагнозов ВИЧ значительно снизилось по сравнению с пиком, прогресс в их дальнейшем сокращении застопорился: по оценкам, каждый год новые диагнозы ставятся у 38 000 американцев. Без вмешательства почти 400 000 американцев будут вновь диагностированы в течение 10 лет, несмотря на доступность инструментов для предотвращения передачи инфекции.
  • Правительство США ежегодно тратит 20 миллиардов долларов прямых расходов на здравоохранение на профилактику и лечение ВИЧ.
  • Существует реальный риск повторного появления ВИЧ из-за нескольких факторов, в том числе тенденций в области инъекционного употребления и других наркотиков; Стигма в связи с ВИЧ; гомофобия и трансфобия; отсутствие доступа к профилактике, тестированию и лечению ВИЧ; и недостаточное понимание того, что ВИЧ остается серьезной угрозой общественному здоровью.

Узнайте больше о последних статистических данных о новых диагнозах ВИЧ, людях, живущих с ВИЧ, а также о диагнозах и смертях от СПИДа в Соединенных Штатах, а также о влиянии ВИЧ на расовые и этнические меньшинства.

Правильные данные и правильные инструменты

Данные говорят нам о том, что большинство новых случаев заражения ВИЧ происходит в ограниченном числе округов и среди определенных групп населения, что дает нам информацию, необходимую для нацеливания наших усилий на те регионы, которые окажут наибольшее влияние на прекращение Эпидемия ВИЧ. Кроме того, сегодня у нас есть инструменты, чтобы положить конец эпидемии ВИЧ. Важнейшие достижения в области биомедицинских и научных исследований привели к разработке многих успешных схем лечения ВИЧ, стратегий профилактики и улучшения ухода за людьми, живущими с ВИЧ.В частности:

  • Благодаря достижениям в области антиретровирусной терапии , лекарства, используемого для лечения ВИЧ, люди с ВИЧ, которые принимают лекарства в соответствии с предписаниями и, как следствие, поддерживают неопределяемую вирусную нагрузку, могут жить долгой, здоровой жизнью и эффективно жить. отсутствие риска передачи ВИЧ половым путем партнеру.
  • Мы опробовали моделей эффективного ухода и профилактики ВИЧ , основанные на более чем двадцатилетнем опыте привлечения и удержания пациентов в условиях эффективной помощи.
  • Доконтактная профилактика (ПрЭП) , ежедневный режим приема двух пероральных антиретровирусных препаратов в одной таблетке, доказал свою высокую эффективность в профилактике ВИЧ-инфекции у лиц с высоким риском, снижая риск заражения ВИЧ на величину до 97 процентов.
  • Программы предоставления шприцев (SSP) резко снижают риск заражения ВИЧ и могут стать отправной точкой для ряда услуг, которые помогут остановить употребление наркотиков, смерть от передозировки и инфекционные заболевания.
  • Новые лабораторные и эпидемиологические методы позволяют нам точно определить, где ВИЧ-инфекция распространяется наиболее быстро, чтобы чиновники здравоохранения могли быстро отреагировать, предоставив ресурсы, чтобы остановить дальнейшее распространение новых передач.

Благодаря этим мощным данным и инструментам у нас есть уникальная возможность положить конец эпидемии ВИЧ.

HHS Leadership

Эта инициатива использует важнейшие научные достижения в области профилактики, диагностики, лечения и ухода в связи с ВИЧ путем координации весьма успешных программ, ресурсов и инфраструктуры многих агентств и офисов HHS, включая:

  • Центры по борьбе с болезнями Контроль и профилактика (CDC)
  • Управление ресурсов и служб здравоохранения (HRSA)
  • Индийская служба здравоохранения (IHS)
  • Национальные институты здравоохранения (NIH)
  • Офис помощника министра здравоохранения HHS (OASH)
  • Злоупотребление психоактивными веществами и Управление служб психического здоровья (SAMHSA)

Офис помощника министра здравоохранения HHS координирует этот межведомственный план.

Инициатива всего общества

Достижение целей EHE потребует усилий всего общества. Помимо координации между агентствами HHS, успех этой инициативы также будет зависеть от преданных делу партнеров из всех секторов общества, работающих вместе, включая людей с ВИЧ или подверженных риску заражения ВИЧ; городские, окружные, племенные и государственные департаменты здравоохранения и другие агентства; местные клиники и медицинские учреждения; поставщики медицинских услуг; провайдеры медикаментозного лечения расстройства, связанного с употреблением опиоидов; Профессиональные ассоциации; адвокаты; общественные и религиозные организации; академические и исследовательские институты, среди прочего.Вовлечение сообщества в разработку и реализацию юрисдикционных планов EHE, а также в планирование, разработку и предоставление местных услуг по профилактике и уходу в связи с ВИЧ имеет жизненно важное значение для успеха инициативы.

Географические горячие точки: 48 округов, а также Вашингтон, округ Колумбия, и Сан-Хуан, PR, где> 50% диагнозов ВИЧ были поставлены в 2016 и 2017 годах, и еще семь штатов со значительным количеством диагнозов ВИЧ в сельской местности

Прочтите список 48 округов с наибольшим количеством новых диагнозов ВИЧ, а также Вашингтона, округ Колумбия, и Сан-Хуана, Пуэрто-Рико, и семи штатов с высокой долей диагнозов ВИЧ в сельских районах (PDF, 44 КБ).

Приоритетные юрисдикции и этапы

В течение первых пяти лет (этап I) инициатива EHE будет сосредоточена на 57 приоритетных юрисдикциях, включая 48 округов, Вашингтон, округ Колумбия, и Сан-Хуан, Пуэрто-Рико, где более 50 процентов новых Диагноз ВИЧ был поставлен в 2016 и 2017 годах, а также в семи штатах с непропорционально высокой распространенностью ВИЧ в сельской местности. На этапе II усилия будут более широко распространяться по стране по сокращению числа новых случаев инфицирования на 90 процентов к 2030 году. На этапе III будет осуществляться интенсивное ведение больных, чтобы поддерживать число новых инфекций на уровне менее 3000 в год.

Узнайте больше о приоритетных юрисдикциях фазы I EHE.

Ключевые стратегии

Инициатива «Прекратить эпидемию ВИЧ» фокусируется на четырех ключевых стратегиях, которые, вместе реализованные, могут положить конец эпидемии ВИЧ в США: Диагностика, лечение, профилактика и реагирование.

Прочтите о ключевых стратегиях в плане.

Финансирование

Конгресс утвердил дополнительные ресурсы по борьбе с ВИЧ в 2020 и 2021 финансовых годах для поддержки запуска этой многолетней инициативы, направленной на прекращение эпидемии ВИЧ в Америке к 2030 году.

Подробнее о финансировании инициативы EHE.

Проблемы

Несмотря на кардинальные изменения в средствах профилактики и лечения ВИЧ, не все в равной степени извлекают выгоду из этих достижений. Новые инфекции высока среди мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами; меньшинства, особенно афроамериканцы, латиноамериканцы / латиноамериканцы, американские индейцы и коренные жители Аляски; и те, кто живет на юге США.

Кроме того, недавний анализ CDC показывает подавляющее большинство (около 80 процентов) новых случаев заражения ВИЧ в США.С. в 2016 году передались от почти 40 процентов людей с ВИЧ, которые либо не знали, что у них есть ВИЧ, либо которым был поставлен диагноз, но не получали помощи в связи с ВИЧ. Эти данные подчеркивают влияние недиагностированного и нелеченого ВИЧ в стране, а также критическую необходимость расширения тестирования и лечения ВИЧ в Соединенных Штатах.

Информационный бюллетень

Английский (PDF 211 КБ)
Испанский (PDF 7,5 МБ)

И стигма — которая может быть изнурительным барьером, мешающим людям, живущим с ВИЧ или подверженным риску заражения ВИЧ, получать медицинскую помощь, услуги и уважение, в котором они нуждаются и которого заслуживают, — по-прежнему трагедия окружает ВИЧ.Противодействие ВИЧ — это не только биомедицинская проблема, но и социальная проблема.

Благодаря эффективным вмешательствам количество новых случаев инфицирования ВИЧ снизилось примерно до 40 000 в год — это самый низкий уровень за всю историю. Однако последние данные показывают, что наши успехи в сокращении числа новых случаев заражения ВИЧ остановились. Теперь существуют новые угрозы достигнутому нами прогрессу, наиболее серьезной из которых является опиоидный кризис: каждый десятый новый ВИЧ-инфекция возникает среди людей, употребляющих инъекционные наркотики.

Наша возможность

Наша нация столкнулась с беспрецедентной возможностью, которая когда-то считалась невозможной.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *